| 研究課題/領域番号 |
20K07022
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分47030:薬系衛生および生物化学関連
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| 研究機関 | 明治薬科大学 |
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研究代表者 |
松本 靖彦 明治薬科大学, 薬学部, 准教授 (60508141)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2022年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2021年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2020年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | 真菌 / 病原性 / 遺伝子組換え / カイコ / トリコスポロン / 感染 / 遺伝子欠損株 / トリコスポロン・アサヒ / 感染症 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
トリコスポロン・アサヒは、好中球が減少した患者に対しては重篤な深在性真菌症を引き起こす病原真菌であり、その感染症の致死率も高く臨床上問題となっている。しかし、トリコスポロン・アサヒの感染機構については不明な点が多い。本研究では、トリコスポロン・アサヒの感染機構を分子生物学的に解明する。トリコスポロン・アサヒの感染機構を明らかにするための基盤技術の開発を行い、予防法や治療法の開発に繋げる。
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| 研究成果の概要 |
トリコスポロン・アサヒは、免疫力が低下した患者に対して重篤な深在性真菌症を引き起こす病原真菌の一つである。しかし、トリコスポロン・アサヒの病原性関連因子の同定とその機能解析は行われていない。本研究で、カイコを用いて簡便にトリコスポロン・アサヒの病原性を評価できる感染実験系の確立に成功した。また、非相同末端連結による修復機構を欠損した株を親株にすることで高効率に遺伝子欠損株が作製できる遺伝子組換え法を開発した。よって、カイコ感染モデルを用いたトリコスポロン・アサヒの病原性の評価系および迅速簡便な標的遺伝子の欠損株を樹立する技術の構築に成功した。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究で、世界で初めてトリコスポロン属真菌の遺伝子組換え法の確立に成功した。さらに、病原真菌であるトリコスポロン・アサヒの感染機構を解明するためのカイコ感染モデルを構築した。これらの技術を組み合わせることで、トリコスポロン・アサヒの感染機構や薬剤耐性機構を分子遺伝学的方法で解明することが可能になった。本研究成果がトリコスポロン・アサヒに対する抗感染症薬の開発に貢献することが期待できる。
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