| 研究課題/領域番号 |
20K07639
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分50020:腫瘍診断および治療学関連
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| 研究機関 | 佐賀大学 |
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研究代表者 |
久保田 寧 佐賀大学, 医学部, 講師 (60570413)
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| 研究分担者 |
佐藤 英俊 関西学院大学, 理工学部, 教授 (10300873)
本山 敬一 熊本大学, 大学院生命科学研究部(薬), 准教授 (50515608)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2020年度)
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| 配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2022年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2021年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2020年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | 葉酸修飾シクロデキストリン / 白血病 / 核酸医薬 / naked / 白血病幹細胞 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
新たに開発された核酸医薬、ADOが、transfectionを経ずにnakedの状態で白血病細胞において十分な遺伝子発現抑制、さらには細胞増殖抑制効果を示すことを見出した。本研究では、ADOに加えて、申請者らが以前、抗腫瘍作用を有することを証明した2-ヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリン (HP-β-CyD) に白血病細胞に高発現している葉酸レセプターを標的とする、葉酸 (FA) 修飾をほどこしたFA-HP-β-CyDを組み合わせた、白血病の新規治療法開発を目指す。また、ADO, FA-HP-β-CyDともに詳細な作用メカニズムはまだ不明であり、この点も明確にする目的の基礎研究である。
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