| 研究課題/領域番号 |
20K07709
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分50020:腫瘍診断および治療学関連
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| 研究機関 | 公益財団法人がん研究会 |
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研究代表者 |
LOW SIEWKEE 公益財団法人がん研究会, がんプレシジョン医療研究センター 免疫ゲノム医療開発プロジェクト, 研究員 (40634720)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2022年度)
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| 配分額 *注記 |
4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2022年度: 520千円 (直接経費: 400千円、間接経費: 120千円)
2021年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2020年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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| キーワード | liquid biopsy / ctDNA / cell-free DNA / NGS / immunotherapy / tumor mutational burden / solid tumors / Liquid biopsy / cancer genomics / therapy monitoring |
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| 研究開始時の研究の概要 |
Immunotherapy has demonstrated survival benefit in treating solid tumor, many research has focused in identifying predictive biomarkers for therapeutic response. This feasibility study aims to monitor treatment effectiveness of immunotherapy in solid tumors with minimally invasive liquid biopsy.
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| 研究成果の概要 |
本研究の目的は、免疫療法応答性モニタリングにおけるctDNAの臨床的有用性を評価することである。
ローパス全ゲノムシーケンシングにより、血中cfDNAの腫瘍割合を反映したゲノム全体のコピー数変動（CNA）の全体像が明らかになった。我々の結果では、血中cfDNAで高い変異アレル頻度（VAF)10％以上のサンプルや、VAF10%以下の変異の多いサンプルでは、腫瘍分画との高い相関関係を示した。モニタリング期間でcfDNA中のCNAパターンの変化は、免疫療法の応答性を反映する可能性が示唆された。NGSによる500遺伝子パネルは、血中の腫瘍変異負荷の評価を可能にした。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
Next generation sequencing of cell-free DNA including low-pass whole genome sequencing for genome-wide copy number alteration assessment and large panel targeted sequencing for blood tumor mutational burden evaluation might be useful for immunotherapy responsiveness monitoring.
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