研究課題/領域番号 |
20K08180
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
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研究機関 | 岡山大学 |
研究代表者 |
山下 信子 岡山大学, 医学部, 客員研究員 (40379798)
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研究分担者 |
小川 寛人 岡山大学, 医歯薬学域, 助教 (80455237)
八代 将登 岡山大学, 大学病院, 助教 (80585943)
難波 ひかる 岡山大学, 医歯薬学域, 助教 (20273972)
本田 知之 岡山大学, 医歯薬学域, 教授 (80402676)
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研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2024-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2022年度)
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配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2022年度: 520千円 (直接経費: 400千円、間接経費: 120千円)
2021年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2020年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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キーワード | インフルエンザ / RSウイルス / セシウム / インフルエンザウイルス |
研究開始時の研究の概要 |
近年、インフルエンザウイルス(IV)やRSウイルス(RSV)の流行像が変化している。この変化の原因を解明する一助として、本研究では、セシウム(Cs)がIVやRSV感染に影響するかどうかをin vitroで検討する。Csは安定同位体Csと放射性同位体Csに大別されるが、本研究では安定同位体Csについて検討を行う。即ち、培地にCsClを添加した場合の、ウイルス増殖や宿主細胞側因子の変動を定量的に解析する。
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研究実績の概要 |
今年度は、RSウイルス(Respiratory syncytial virus)の感染実験系を確立した。RSウイルスとHep-2 (HeLa derivative)細胞・A549細胞を用いて感染実験を行った。ウイルス増殖を測定する指標として、quantitative RT-PCR 、プラークアッセイ、RSウイルスのミニゲノムアッセイを用いることとした。quantitative RT-PCRは、RSウイルスのN遺伝子を用いた系、プラークアッセイは文献(J Virol Methods,2004, 120(1) 113-7)に記載された系を使用した。またRSウイルスのミニゲノムアッセイは、pCAGGSにRSウイルスN遺伝子、P遺伝子、M2-1遺伝子をそれぞれ組み込んだベクターと、Gaussia ルシフェラーゼをもつRSウイルスミニゲノム、またpCAGGS-T7ポリメラーゼ、pTK-CLuc ベクターをHEK293T細胞にトランスフェクションする系を新しく作成した。 これらの系を用いたPreliminary dataでは、安定同位体セシウム(Cesium;Cs)添加は、RSウイルスの増殖に影響を及ぼしていないようであるが、今後特に低濃度のCsCl添加時(0, 0.1, 0.5, 1mM)における検討を繰り返して行う予定である。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
セシウムがインフルエンザウイルスの複製にあまり影響しないことが、細胞実験の段階で判明したため、動物実験を行う必要性がなくなったため。
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今後の研究の推進方策 |
今後、インフルエンザウイルスの他の亜型(H1N1pdm等)についての検討、インフルエンザウイルスやRSウイルスのミニゲノムアッセイを用いて、セシウムがウイルスの複製に及ぼす影響を検討する。また最終年度は、これまでの研究をまとめて学会・論文報告を行う予定である。
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