| 研究課題/領域番号 |
20K09934
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分57030:保存治療系歯学関連
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| 研究機関 | 東京医科歯科大学 |
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研究代表者 |
竹内 康雄 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 講師 (60396968)
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| 研究分担者 |
渡辺 孝康 日本大学, 歯学部, 講師 (70725514)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2022年度)
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| 配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2022年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2021年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2020年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
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| キーワード | 歯周炎 / 細菌叢 / メタトランスクリプトーム / 歯肉炎 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
歯周病はプラーク細菌叢の均衡が乱れることにより炎症が生じ，歯を支える歯周組織が破壊される病気である．歯周病の重症化を防ぐことは，口腔機能の維持だけでなく，全身の健康という観点からも重要なことと言える．歯肉炎から歯周炎に移行する過程については未だ不明な点が多いが，本研究では歯周病の主因であるプラークの細菌叢データから，歯周病が重症化する契機をとなる細菌学的特徴を明らかにし，これを歯周病のリスク検査や歯周治療の際に役立てようとするものである．
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| 研究実績の概要 |
本研究の目的は、歯周病患者で縦断的に採取したプラークを用いて、メタトランスクリプトームデータに基づく菌叢解析を行うとともに、患者のメタデータや時系列間の因果関係を推定する数理的解析を加えることで、病状進行の契機となるKeystone種や病原細菌叢の特徴を明らかにすることである。これまでの研究で、歯周病患者において、疾患の進行度（歯周炎、歯肉炎、健常歯周部）により細菌組成や細菌間のつながりを示すネットワーク構造や発現している遺伝子の機能が異なること、また歯周病の進行に関わる活動性の高い細菌種の存在について明らかにしてきた。本年は治療後のプラークを採取し、治療前後における細菌叢の変化およびこれらと臨床症状との関連について解析を進めた。主成分分析の結果、歯周炎部位では治療に伴い細菌叢の細菌組成および発現している遺伝子の機能組成に変化が確認された。また、これまでの横断データの結果から病変部位で活動性が高いと考えられた既知の歯周病原細菌（P. gingivalis、T. forsythia、T. denticola）やFilifactor alocis、Eubacterium nodatum等は、治療後に菌数の減少が確認された。しかしこの現象は、治療後に臨床症状の改善が芳しくない症例の一部でも観察された。逆に、歯周治療後にポケットが改善したにもかかわらず、治療後に変化した細菌叢の機能組成が健常歯周部位とは必ずしも一致しない傾向が認められた。解析の途中ではあるが、臨床症状と細菌叢との関連が必ずしも明確でない場合も認められたことから、今後、サンプル数を追加して解析を行うとともに、臨床症状および細菌叢組成に基づくクラス分けをより詳細に行い、データの検討を行う予定である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
これまでの研究結果の一部は専門誌に発表済みであり、また現在論文を投稿中である。被験者に対する縦断的な治療前後のサンプルは当初の予定数は集まり、これらを解析中である。但し、解析に時間を要していることと、データ解釈のために追加してサンプルを取る必要性が生じたため、研究機関の延長性申請した。追加データを加えた上で結果を続報として投稿予定である。
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| 今後の研究の推進方策 |
追加する必要のあるサンプルを急ぎ採取する。解析を進めるとともにデータをまとめ、学会発表および論文投稿を行う。
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