研究課題/領域番号 |
20K11191
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分59010:リハビリテーション科学関連
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研究機関 | 埼玉医科大学 |
研究代表者 |
倉林 均 埼玉医科大学, 医学部, 教授 (70192036)
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研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2024-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2023年度)
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配分額 *注記 |
4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2022年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2021年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2020年度: 2,600千円 (直接経費: 2,000千円、間接経費: 600千円)
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キーワード | 脳卒中 / 運動療法 / リハビリテーション / アポトーシス / 神経細胞死 / 炎症性サイトカイン / 血小板 / 凝固線溶 / サイトカイン / 血管内皮障害 / 血小板活性化 / 凝固・線溶 / リハビリテーション科 |
研究開始時の研究の概要 |
脳梗塞等の運動療法について、以下の解析・評価を順次施行していく。1. アディポカイン、炎症性サイトカインの評価。2. アポトーシスの評価。3. 血小板機能の評価。4. 凝固・線溶機能の評価。5. 血管内皮機能。6. リンパ球機能。7. 単球機能の解析。8. 脳梗塞後の神経細胞死の進展の評価 。9. 運動・物理療法のモダリティーと動脈硬化進展の抑制。これらの結果から、動脈硬化の進展阻止、脳梗塞の再発予防、脳梗塞後の神経細胞死の進展抑制のための、最良の運動療法プロトコールを開発していく。
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研究成果の概要 |
免疫担当細胞が血管内皮に浸潤し泡沫細胞を形成し動脈硬化を引き起こし、血小板活性化、血管内皮機能障害、凝固・線溶系障害などにより脳梗塞へ進展する。さらに炎症性サイトカイン、アポトーシス、接着分子、成長因子等により神経細胞死が引き起こされ、非梗塞部の神経細胞は壊死し病状は増悪する。運動療法がこれら悪循環の阻止に寄与できるかを研究した。本研究により運動療法が脳卒中におけるアポトーシス、炎症性サイトカイン、接着分子、血小板や凝固線溶系の指標と関連することが示された。運動療法は脳卒中二次予防だけでなく、脳卒中後の神経細胞死の抑制にも寄与する可能性が示唆された。
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研究成果の学術的意義や社会的意義 |
運動療法は運動機能を改善するが、それ以外の効果として、脳梗塞の再発や神経細胞死による病状悪化を防げるかを研究した。本研究により運動療法が血管内皮障害、血小板活性化、線溶機能障害、炎症性サイトカイン低下、アポトーシス抑制などの効果をもち、脳梗塞の予防や進展阻止に寄与することが示唆された。脳梗塞や心筋梗塞などの動脈硬化性疾患の予防には食事療法や薬物療法が確立されているが、運動療法は無料であり、医療施設以外でも継続可能なので医療費削減や疾病予防にも貢献すると思われる。
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