| 研究課題/領域番号 |
20K11238
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分59010:リハビリテーション科学関連
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| 研究機関 | 奈良県立医科大学 |
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研究代表者 |
高木 都 奈良県立医科大学, 医学部, 研究員 (00033358)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2022年度)
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| 配分額 *注記 |
4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2022年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2021年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2020年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
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| キーワード | 滑膜細胞 / 変形性膝関節症 / 関節リウマチ / 共培養系 / 5-HT4受容体刺激薬 / カルシウム遊離活性化チャネル |
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| 研究開始時の研究の概要 |
膝関節の変形を起こす関節リウマチ由来のヒト滑膜細胞の代表的な負荷のシェアストレスに対する反応とそれによって引き起こされる神経細胞（共培養系）との細胞間相互作用をカルシウムイメージング法で測定して、【関節リウマチ発症のメカニズム】を解明し、関節リウマチ由来ヒト滑膜細胞の病態形成に関与しているチャネルや受容体ならびに共培養した神経細胞の反応を解析して、滑膜細胞側のブロッカー(YM-58483等)や神経細胞側の神経保護・再生作用を有する5-HT4受容体刺激薬などの新規治療薬としての可能性を探る。
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| 研究実績の概要 |
膝関節の変形を起こす関節リウマチ由来のヒト滑膜細胞の代表的な負荷のシェアストレス(SS)に対する反応とそれによって引き起こされる神経細胞(共培養系)との 細胞間相互作用をカルシウムイメージング法で測定して、「関節リウマチ発症のメカニズム」を解明し、関節リウマチ由来ヒト滑膜細胞の病態形成に関与しているチャネルや受容体ならびに共培養した神経細胞の反応を解析して、新規治療薬の可能性を探る。
関節リウマチ由来ヒト滑膜細胞(CDD-H-2910-RA; Articular Engineering を、継代培養、細胞増殖後、冷凍保存)を用い、同様の解析を行 い、正常ヒト滑膜細胞での結果と比較検することによって、関節リウマチ由来ヒト滑膜細胞におけるSS刺激による反応が病態時には どのように神経細胞へ伝わるかをin vitroで予備的に明らかにしてきた。
さらに、ヒト正常滑膜細胞(Normal FLS)とヒト関節リウマチ由来滑膜細胞(RA FLS)のSS刺激に対する細胞内カルシウム濃度上昇反応におけるCRAC (calcium release activated calcium channel) の関与の程度についても解析を進めた。その結果、RAFLSにおいてCRAC2Aの発現が増大し、Normal FLSに比べてより優勢に機能していることを初めて発見した。
一方、TRPV4は機械的刺激によりらCa2+を放出させることが知られているが、TRPV4の機能を抑制してもNormal FLSとRA FLSのSS刺激による1回目の反応に対する2回目の反応に有意差はみられなかった。TRPV4の発現に有意差はなかった。
研究協力者ととも に論文執筆後、投稿の予定であったが、更にCRAC2Aと相互作用する細胞内のチャネルタンパクOrai1 と STIM1の発現について検討中である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
新型コロナ禍により、研究者同士が自由に行き来して、研究するのが困難な上、研究協力者もそのために体調を崩し、思うように研究ができなかった。
またさらに研究を進めて新しい知見を得るために追加実験を行なっている。
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| 今後の研究の推進方策 |
追加実験（Orai1 と STIM1のウェスタンブロット、サンプル調整後外注）の結果を含めて論文内容を改訂して投稿する予定である。
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