| 研究課題/領域番号 |
20K14198
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| 研究種目 |
若手研究
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| 配分区分 | 基金 |
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小区分10030:臨床心理学関連
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| 研究機関 | 聖マリアンナ医科大学 |
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研究代表者 |
長江 千愛 (大井千愛) 聖マリアンナ医科大学, 医学部, 講師 (00387002)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2022年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2021年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2020年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | 動物介在療法 / 唾液 / アミラーゼ濃度 / 遊離コルチゾール濃度 / オキシトシン / face scale / アミラーゼ / コルチゾール / 唾液ストレスマーカー / 勤務犬 / 唾液アミラーゼ濃度 / Animal Assisted Therapy / QOL / 唾液中アミラーゼ / 遊離コルチゾール |
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| 研究開始時の研究の概要 |
聖マリアンナ医科大学病院では2015年より患者や家族の情緒的安定や闘病意欲の向上を目的として病院勤務犬による動物介在療法(Animal Assisted Therapy: AAT)を実施している。大学病院でのAAT導入は日本初の試みであるが、これまでその有効性に関する科学的根拠に基づいた評価は行われていなかった。本研究はAATの前後でSF36を用いた患者のQOL評価とface scaleを用いた疼痛評価を行い、さらに唾液中のアミラーゼ濃度と遊離コルチゾール濃度を測定し、患者のストレスに関する評価を行う。AATの有効性を科学的かつ定量的に評価する本研究は、今後のAAT普及のための基盤研究となる。
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| 研究実績の概要 |
聖マリアンナ医科大学病院では、重い病と闘う患者及びその家族に対し、情緒的安定や闘病意欲の向上を目的として病院勤務犬による動物介在療法(Animal Assisted Therapy: AAT)を 2015年より実施している。これは、大学病院としてAATを導入した日本初の試みであり、アンケート調査からも患者の高い満足度が示されている。しかし、AATの有効性を科学的根拠に基づいて評価することは これまでに行われてこなかった。そこで、本研究では、患者のQOLに関するアンケート調査を用いた評価とface scaleを用いた疼痛の評価を行い、さ らにストレス指標である唾液中のアミラーゼ濃度と遊離コルチゾール濃度、オキシトシンを測定することで患者のストレスに関する評価を行う。このようにAATの有効性を科学的かつ定量的に評価する本研究は、今後のAATの普及において科学的根拠を提供するための基盤研究となる。本研究では動物介在療法の有効性を科学的かつ定量的に評価するために、ストレス指標である唾液中のアミラーゼ濃度と遊離コルチゾール濃度、オキシトシンをAATの前後で測定することを主な目的としている。2020年からの我が国でのCOVID-19感染症の大流行により、多くの患者と接する動物介在療法自体が活動中止となった。COVID-19感染症の流行状況において、数ヶ月単位で動物介在療法が再開されたこともあったが、本研究が患者の唾液を用いた研究であったためにCOVID-19感染症の院内でのクラスター発生のリスクを考慮して、2023年3月まで患者の唾液の検体採取は延期していた。COVID-19感染症の流行状況が落ち着いてきたために動物介在療法の再開とともに2023年の4月から患者の唾液検体の採取を再開しており、目標の検体採取数が100件に対して、現在59名の検体を採取した。2025年3月までに目標の100検体を採取して結果をまとめるように努めたい。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
2020年からの我が国でのCOVID-19感染症の大流行により、多くの患者と接する動物介在療法自体が活動中止となった。流行状況において、数ヶ月単位で動物介在療法が再開されたこともあったが、本研究が患者の唾液を用いた研究であったためにCOVID-19感染症の院内でのクラスター発生のリスクを考慮して、2023年3月まで患者の唾液の検体採取は延期していた。２０２３年４月から検体採取を再開している。目標の検体採取数が100件に対して、現在59名の検体を採取した。2025年3月までに目標の100検体を採取して結果をまとめるように努めたい。
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| 今後の研究の推進方策 |
２０２３年４月から検体採取を再開している。1年間の研究期間の延長を申請し受理され、さらにもう１年の研究期間延長を申請し再度受理されたため、2025年の3月まで患者検体を採取し、結果を出す予定である。
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