• 研究課題をさがす
  • 研究者をさがす
  • KAKENの使い方
  1. 前のページに戻る

不飽和化合物の強還元を基盤とする有機ホウ素化合物の新規合成法創出

研究課題

研究課題/領域番号 20K15275
研究種目

若手研究

配分区分基金
審査区分 小区分33020:有機合成化学関連
研究機関京都大学

研究代表者

野木 馨介  京都大学, 理学研究科, 助教 (60779148)

研究期間 (年度) 2020-04-01 – 2021-03-31
研究課題ステータス 中途終了 (2020年度)
配分額 *注記
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2022年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2021年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2020年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
キーワード強還元 / 金属ナトリウム / ボリル化 / 有機ホウ素化合物 / アルカリ金属 / 不飽和化合物
研究開始時の研究の概要

強い還元力を有するアルカリ金属は、不飽和化合物の還元的分子変換を可能にします。しかしそのほとんどが水素化であり、有用性は限定的でした。本研究では適切なホウ素反応剤を用いることで、不飽和化合物のホウ素化反応を開発します。得られる有機ホウ素化合物は2010年にノーベル化学賞を受賞した鈴木・宮浦カップリングにも利用される有用化合物です。本研究では有機ホウ素化合物を入手容易な不飽和化合物から合成する新手法を提供します。

研究実績の概要

アルカリ金属による強還元は、アルキンのトランス還元など不飽和化合物に対するユニークな変換を可能にする。しかし導入可能な元素が水素に限られるため生成物の多様性に乏しく、有用性は限定的だ。本研究ではアルコキシ置換ホウ素化剤を利用することで、アルカリ金属による強還元を基盤とする不飽和化合物の新規ボリル化法開発を目指し検討を行った。検討の結果、金属ナトリウムおよびトリメトキシボランを用いることでアルキンのシス選択的ジボリル化を達成した。

報告書

(1件)
  • 2020 実績報告書
  • 研究成果

    (1件)

すべて 2020

すべて 雑誌論文 (1件) (うち査読あり 1件、 オープンアクセス 1件)

  • [雑誌論文] Sodium-Metal-Promoted Reductive 1,2-syn-Diboration of Alkynes with Reduction-Resistant Trimethoxyborane2020

    • 著者名/発表者名
      Ito Shiori、Fukazawa Mizuki、Takahashi Fumiya、Nogi Keisuke、Yorimitsu Hideki
    • 雑誌名

      Bulletin of the Chemical Society of Japan

      巻: 93 号: 10 ページ: 1171-1179

    • DOI

      10.1246/bcsj.20200110

    • NAID

      130007926134

    • 関連する報告書
      2020 実績報告書
    • 査読あり / オープンアクセス

URL: 

公開日: 2020-04-28   更新日: 2021-12-27  

サービス概要 検索マニュアル よくある質問 お知らせ 利用規程 科研費による研究の帰属

Powered by NII kakenhi