| 研究課題/領域番号 |
20K15976
|
|---|
| 研究種目 |
若手研究
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 審査区分 |
小区分47020:薬系分析および物理化学関連
|
|---|
| 研究機関 | 鹿児島大学 (2022)
東京理科大学 (2020-2021) |
|---|
研究代表者 |
大塚 裕太 鹿児島大学, 医歯学域歯学系, 助教 (10822520)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2022年度)
|
| 配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2022年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2021年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2020年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
|
|---|
| キーワード | ケモメトリックス / 共結晶 / 共アモルファス / 深共晶 / バイオマテリアル / アモルファス / 医薬品情報 / 分子動力学 |
|---|
| 研究開始時の研究の概要 |
本研究は，分子科学的情報と医薬品情報に基づく機械学習による深共晶の探索方法の開発および常温融解深共晶の製剤応用例の報告である。創薬探索法と創薬シード化合物開発の新しい手法として応用例を示すことで計量化学，ケモインフォマティクスや医薬品創薬の進歩に貢献する。
|
| 研究成果の概要 |
医薬品情報および分子化学的情報の2つを組み合わせた深共晶および共アモルファスの探索方法の開発および見つけられた組み合わせによる分子複合体の製剤学的評価を目的としていた。インドメタシン/シメチジン、ピロキシカム/サッカリンなどの共アモルファスの発見とその製剤学的評価の報告に至り目的は達成されたと考える。
|
| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
医薬品創製においては、候補化合物の溶解性の低さ、分配係数、保存安定性などの物理化学特性がしばしば製剤化の断念につながり、このことが医薬品開発の遅れの一因になっている。これらの問題の解決法の1つに、医薬品候補化合物と添加物による複合体形成よる、溶解性の改善がある。我々は共アモルファスの合成に成功し、一定の知見を得た。これらの成果は医薬品開発における基礎的検討として学術的意味と社会的意味を持つ。
|
