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皮膚障害発現機序の解明によるボリコナゾールの至適投与設計法の開発

研究課題

研究課題/領域番号 20K16041
研究種目

若手研究

配分区分基金
審査区分 小区分47060:医療薬学関連
研究機関浜松医科大学

研究代表者

山田 尚広  浜松医科大学, 医学部附属病院, 副薬剤部長 (20793540)

研究期間 (年度) 2020-04-01 – 2025-03-31
研究課題ステータス 交付 (2023年度)
配分額 *注記
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2022年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2021年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2020年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
キーワードボリコナゾール / 皮膚障害 / PD-VNO / 酸化ストレスマーカー / P-VNO / Nオキシド体 / ヒドロキシ体 / 光産生物
研究開始時の研究の概要

抗真菌薬のボリコナゾール(VRCZ)は副作用として皮膚障害が認められているが、その発現機序は充分に明らかとなっておらず、副作用が制御出来ないために治療継続を断念する事例が散見されている。
近年、VRCZの主代謝物であるNオキシド体(VNO)の光産生物(P-VNO)、さらにPVNOの熱分解物(PD-VNO)が皮膚細胞障害性を有することが基礎研究により明らかとされている(下図)。申請者は、それらVRCZの代謝関連物による皮膚障害発現機序について基礎研究から明らかにすると共に、ヒト検体を用いた臨床研究から皮膚障害の副作用発現防止も考慮に入れたVRCZ投与設計法を確立することを最終的な目的とする。

研究実績の概要

令和5年度は、ケラチノサイトを用いたVRCZ、VNO、P-VNOおよびPD-VNO添加による細胞障害性についての検証を進めた。前年までの課題は、P-VNOを想定した産生条件下でPD-VNOが検出され、P-VNOとPD-VNOの細胞障害性の違いが判別できなかったことであった。そこで細胞実験の条件を下記の通り改めた。
正常ヒト表皮角化細胞(NHEKs) を、 HuMedia-KG2 (KG2) 培地を用いて96穴マイクロプレートに播種。NHEKsは濃度既知のVNOを含有するKB2培地に交換した後、UVB照射、熱処理の条件を設定し、P-VNOおよびPD-VNOの産生を想定した場合分けを行った。この熱処理条件設定の際に、前回までは熱処理しない群は常温下の条件であったが、これを氷冷上とすることによりP-VNOからPD-VNOへの変換を制御した。その後、それぞれに8J/cm2のUVAを曝露。なお、UVA未曝露群は、アルミ箔にてカバーすることで UVAを完全に遮蔽。UVA曝露後、33μg/mL neutral red (NR) 含有 KB2培地にて2時間培養した後、30%エタノール含有0.1 mol/L HCl溶液を用いてNRを抽出。細胞数の指標は、抽出液の吸光度を測定し、試験試未処理細胞(N.C.)を100とした場合の相対値で表した。結果としては、P-VNO産生を想定した条件においてやはりPD-VNOの産生が観測された。
本結果と構造式から、P-VNOは不安定な存在であり、実際の細胞障害性を検討する上ではPD-VNOが本質的な役割を果たしているものと位置づけた。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

4: 遅れている

理由

令和5年度の目標は、登録症例が目標数に到達するまで患者登録を継続し、患者情報、臨床検体を収集する。ケラチノサイトを用いたVRCZ、VNO、P-VNOおよびPD-VNO添加による細胞障害性について、P-VNOとPD-VNOを明確に分離し評価する。患者の血中VRCZ、VNO、P-VNOおよびPD-VNO濃度の測定を行う。患者の薬物代謝酵素の遺伝子解析(CYP2C19、CYP3A5、FMO3)、皮膚障害関連因子の測定を行う予定であった。
細胞実験は、P-VNOとPD-VNOは結局分離することができず、進捗したとは言い難い。また、患者検体に関連する解析が出来ていない。

今後の研究の推進方策

令和年6度も、患者検体の収集継続とそれらの血中濃度測定、遺伝子解析を進める。
それと共に、細胞実験はPD-VNOのみに評価を絞り、細胞障害に対する濃度依存性の確認を進めていく。

報告書

(4件)
  • 2023 実施状況報告書
  • 2022 実施状況報告書
  • 2021 実施状況報告書
  • 2020 実施状況報告書

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公開日: 2020-04-28   更新日: 2024-12-25  

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