| 研究課題/領域番号 |
20K17078
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| 研究種目 |
若手研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
小区分53020:循環器内科学関連
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2022年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2021年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2020年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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| キーワード | Cardiac maturation / TNNI3 / hiPSC-CM / Stem Cell Research / Cell Cycle / cardiac maturation / tnni3 / small molecules / heart / epicardium / eht / tissue bioengineering / disease modeling / stem cells / cellular bioengineering / nanomedic / hiPSC-EPI / Heart |
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| 研究開始時の研究の概要 |
1./ To conduct functional assays to assess cardiac functionality
2./ Elucidation of molecular mechanisms: (1) activation of gene repressors or activators or (2) activation of signaling cascades via kinase phosphorylations
3./ Developing a DNA integrative-free system for key factors delivery.
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| 研究成果の概要 |
研究報告書において、私たちはhiPSC人工多能性幹細胞 由来の心筋細胞の成熟を安全に促進するための手法の開発に従事しました。これは再生医学における臨床応用の向上を目指すものです。最終的に、臨床応用に応用可能な、成人様の特性を備えたhiPSC-CMの増加を促す方法を開発しました。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
We developed methods with clinical applications to increase the maturation of cardiac tissues derived from human iPS exploiting the control of the cardiac cell cycle.
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