| 研究課題/領域番号 |
20K17189
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| 研究種目 |
若手研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
小区分53030:呼吸器内科学関連
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| 研究機関 | 自治医科大学 |
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研究代表者 |
黒崎 史朗 自治医科大学, 医学部, 講師 (60625705)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2022年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2021年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2020年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | AAVベクター / 肺線維症 / IL-10 / 肺気腫 / アデノ随伴ウイルスベクター / 遺伝子治療 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
本研究の概要は、IL-10による抗線維化作用と気腫抑制作用を明らかにし、IL-10発現AAVベクターを特発性肺線維症や肺気腫の治療応用へと展開するための前臨床研究を行うことである。具体的な研究項目は、①ブレオマイシン肺線維症モデルマウスおよびエラスターゼ誘導性肺気腫マウスにおけるIL-10発現AAVベクターの有効性の評価、②IL-10による抗線維化作用の解明、③IL-10の肺気腫関連因子（プロテアーゼ、エラスターゼ、酸化ストレス）への影響評価、の3つである。
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| 研究実績の概要 |
肺線維症および肺気腫におけるIL-10の役割を解明するために、マウスモデルを用いて解析を行う実験を行っている。まず、実験に用いるウイルスベクターを研究室内で大量に作製することを行った。IL-10発現AAVベクターの作製については、HEK293細胞を用いてウイルスベクターを増殖させ、塩化セシウム密度匂配遠心法で精製することにしている。近年では、HEK293細胞からウイルスを回収した後、カラムを用いてAAVベクターを抽出、精製できるキットも利用できるため、キットによるAAVベクターの作製を試みた。従来の塩化セシウム密度匂配遠心法と比べ、一度に作製できる量は多くはないが、簡便であり、短時間で作製は可能であった。この方法によるAAVベクターの遺伝子導入の評価については、GFP遺伝子を搭載したAAVベクターやルシフェラーゼ遺伝子を搭載したAAVベクターを作製し、2種類の呼吸器系由来細胞株（気道上皮細胞BEAS-2B、肺細胞MLE12細胞）に遺伝子導入を行い、蛍光や発光の測定装置で遺伝子導入効率を評価した。カラムを用いた方法でも従来の精製法と遜色のない遺伝子導入効率を示すことができた。次に、マウスIL-10遺伝子を搭載したAAVベクターを作製した。塩化セシウム密度匂配遠心法およびカラムによる精製で作製し、本ベクターの遺伝子発現を、上述の呼吸器細胞株に遺伝子導入を行ったあとに上清液のIL-10濃度をELISAのキットを用いることで測定した。同じタイターでの遺伝子導入に対するIL-10の産生能は有意差なく、十分に発現できると確認できた。現在、これらのベクターを用いて、マウスに投与しているところである。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
マウスIL-10遺伝子を搭載するAAVベクターを作製するのに、時間がかかってしまい、マウスでの実験に必要なベクターが十分に準備できなかったため。
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| 今後の研究の推進方策 |
次年度は、ブレオマイシン誘発肺線維症モデルマウスおよびエラスターゼ誘導性肺気腫マウスを多く作製し、IL-10発現AAVベクターを投与する実験を進める。また、今回カラム精製キットを用いたAAVベクターのin vitroでの遺伝子導入効率が従来の塩化セシウム密度匂配遠心法で作製したAAVベクターと遜色のない結果を示したため、本法でもマウスに投与し、同様の遺伝子導入を示すかどうか、安全性についても評価を行いたいと思っている。
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