| 研究課題/領域番号 |
20K17299
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| 研究種目 |
若手研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
小区分53040:腎臓内科学関連
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| 研究機関 | 東京慈恵会医科大学 |
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研究代表者 |
倉重 眞大 東京慈恵会医科大学, 医学部, 助教 (60595271)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2022年度)
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| 配分額 *注記 |
3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)
2021年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2020年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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| キーワード | 多発性嚢胞腎 / ミトコンドリア |
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| 研究開始時の研究の概要 |
多発性嚢胞腎(PKD: Polycystic Kidney Disease)における糖・脂質代謝異常の発見を契機として,PKDにおけるミトコンドリアの形態・機能異常が報告された.これによりPKDの新たな病態解明の展開が期待されているが,その機序はまだ明確でない.
本研究は,PKD遺伝子変異細胞が呈する種々のミトコンドリア表現型(呼吸能の異常, ミトコンドリア動態異常, ミトコンドリア活性酸素種の異常, 脂肪酸β酸化異常など)とその意義に着目し, 分子機序の一端を明らかにすることを目的とする. 本研究によりPKD新規治療法の開発を目指す.
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| 研究実績の概要 |
近年、常染色体顕性遺伝多発性嚢胞腎(Autosomal Dominant Polycystic kidney disease：ADPKD)における種々の細胞生物学的研究、 動物モデルを利用した研究 などから, ADPKDには糖代謝, 脂質代謝異常に関係するミトコンドリア異常が存在することがわかり、同疾患の病態解明, 新たな治療ターゲットとして注目されてきている。 本研究では、PKD1/2変異(Polycystin蛋白異常)がもたらす種々のミトコンドリア表現型のうち、活性酸素種(mtROS)増加, 脂肪酸β酸化異常、ミトコンドリア動 態異常(分裂-融合のバランス異常)に着目し, PKD変異がどのようにミトコンドリア表現型に関わっているのか? ミトコンドリア表現型の是正は多発性嚢胞腎治療 につながるか? を検証している。また、PKD変異にともなうミトコンドリア表現系が、既存の化合物によって、どの程度、どのように是正されるかについて検証 を進めている。
Polycystin1/2が関わるミトコンドリア表現型には、低酸素感知分子EGLN2依存的な経路、 miR17-92を介する経路、細胞内Ca濃度に起因するPGC1a低下の経路など、種々のメカニズムの関与が示されている。しかしcleavageを受けたPolycystin1がミトコンドリア基質に局在することが確認されているため、Polycystinの 直接的分子機序が存在するという立場をとっている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
培養細胞における活性酸素種の測定系、ミトコンドリア動態測定系、に実験上のperturbationがあること、新型コロナ感染症等により研究活動・エフォート比・ MTAの制限が出たことなどが挙げられるが、改善可能と考える。
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| 今後の研究の推進方策 |
培養細胞による実験条件の適正化・培養条件の理想化を引き続き行い、活性酸素種の測定系、ミトコンドリア動態測定系のbiological, technical replicateを 重ねる。
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