研究課題/領域番号 |
20K17628
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研究種目 |
若手研究
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配分区分 | 基金 |
審査区分 |
小区分55020:消化器外科学関連
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研究機関 | 和歌山県立医科大学 |
研究代表者 |
岩本 博光 和歌山県立医科大学, 医学部, 講師 (60756592)
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研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2022年度)
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配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2022年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2021年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2020年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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キーワード | iPSDCs / 癌ワクチン / テーラーメイド治療 / ネオアンチゲン / neoantigen / 患者由来 / 個別化 |
研究開始時の研究の概要 |
本研究ではiPSDCs癌ワクチン療法を臨床応用に進めるために、より強力な抗腫瘍効果を発揮しうると、近年多く報告されている腫瘍特異的変異抗原(ネオアンチゲン)をiPSDCsに形質導入し、この癌ワクチン療法の抗腫瘍効果を検証する。そしてこれにより患者由来ネオアンチゲンを標的とした個別化iPSDCs癌ワクチン療法の開発を目的とする。本研究を遂行することで、これまでその可能性は大きく評価されてはいたが、なかなか臨床応用までたどり着けなかった癌ワクチン療法をブレイクスルーさせ、その治療を確立することができ、数多くの難治性消化器固形癌患者に大きな希望を与える治療戦略となると確信する。
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研究成果の概要 |
本研究は申請者が一貫して研究してきたiPSDCs癌ワクチン療法の問題点であった、有効な標的の探求の終着点となる。これまでiPSDCsにネオアンチゲンを形質導入したという報告はなく、極めて新規性が高い。患者由来のネオアンチゲンを遺伝子導入したiPSDCsを用いた癌ワクチン療法は、免疫学的寛容に陥ることなく、これまでのTAAを導入したiPSDCs癌ワクチン療法に比べ、より強力な抗腫瘍効果を発揮する。
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研究成果の学術的意義や社会的意義 |
プロフェッショナルなAPCsであるDCsを用いたDCs癌ワクチンは以前から有望視されてきたが、いくつかの問題点があった。iPSDCs癌ワクチン療法は、これらの問題点を改善し、より強力な治療戦略であると考えられた。しかしそのiPSDCs癌ワクチン療法も十分な効果が得られず、より強力な治療標的を探求していた。 今日、免疫治療と言えば免疫チェックポイント阻害剤が隆盛を誇っているが、これはあくまでも癌の砦をはがすだけで、癌を撃退するには強力な武器が必要である。そしてその武器は自らには安全であるものが適している。これらの観点からも、本研究は新たな癌免疫療法を開発できる可能性のある非常に重要な研究である。
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