神経障害性痛に対する抗酸化作用物質の効果

• 研究課題/領域番号: 20K17849
• 研究種目: 若手研究
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 小区分55050:麻酔科学関連
• 研究機関: 大阪医科薬科大学
• 研究代表者: 尾本 遥 大阪医科薬科大学, 医学部, 非常勤講師 (70713775)
• 研究期間 (年度): 2020-04-01 – 2024-03-31
• 研究課題ステータス: 完了 (2023年度)
• 配分額: 3,510千円 (直接経費: 2,700千円、間接経費: 810千円); 2021年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円); 2020年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
• キーワード: 神経障害性痛 / 抗酸化作用物質 / 慢性痛 / 抗酸化物質 / 抗酸化

研究開始時の研究の概要

神経障害性痛に対する抗酸化物質 (アルギナーゼ阻害剤、GST 阻害剤、Nrf2 活性化剤) の効果を検討する。
①神経障害性痛の酸化ストレス反応の経時的変化の検討
②抗酸化物質の神経障害性痛の予防効果の検討
③初期の神経障害性痛の発現に対する抗酸化物質の効果の検討
④完成された神経障害性痛に対する抗酸化物質の効果の検討

研究成果の概要

酸化ストレス関連阻害作用のある薬剤により神経障害性痛が抑えられるのではないかと考え研究を開始した。
しかしマウスへの薬剤投与が困難であることに加え、観察したい段階までマウスを飼育させることに難渋した。さらに COVID-19 等の影響により薬剤の入手も困難となってしまった。
今後薬剤投与方法等検討の上さらに研究を重ねていきたい。

研究成果の学術的意義や社会的意義

神経損傷後に産生されるフリーラジカルが神経障害性痛の初期の病態に関与していることが明らかとなったが、痛み自体がさらにフリーラジカルを過剰産生することにより生体内に酸化ストレスを発生させ、さらなる病態の悪化に関与している可能性がある。今回副作用が少ないことが予想され、臨床応用の利点が大きいと考えられる物質により神経障害性痛を改善することができれば、神経障害性痛を抑えるとともに酸化ストレスが関係している他の疾患も予防することができる非常に有益な新たな治療薬が開発できる可能性がある。