| 研究課題/領域番号 |
20K17927
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| 研究種目 |
若手研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
小区分56010:脳神経外科学関連
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| 研究機関 | あいち小児保健医療総合センター(臨床研究室) (2022-2023)
名古屋大学 (2020-2021) |
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研究代表者 |
栗本 路弘 あいち小児保健医療総合センター(臨床研究室), 臨床研究室, 主任研究員 (40806501)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2023年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2022年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2021年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2020年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
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| キーワード | ゲノム解析 / 小児脳腫瘍 / リキッドバイオプシー / 脳腫瘍 / IDH / TERT / SNP / IDH1 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
血液検体由来のDNAに対するサンガーシークエンスを併用し、脳腫瘍の病型診断に必要な情報を網羅する。これらすべてに同じ腫瘍組織における通常シークエンスの結果を照合、また実際に術中解析を施行し病理診断と合わせて検証する。さらに診断的価値が高い遺伝子変異に対して強制発現細胞株を樹立し、条件検討を行った後に迅速診断技術を開発する。同時にナノワイヤでの髄液あるいは尿からのリキッドバイオプシー検体からDNA採取をし、遺伝子変異の検出を行う。以上の解析を組み合わせて脳腫瘍における超短時間オールインワン術中遺伝子変異診断技術の完成とする。
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| 研究実績の概要 |
遺伝子異常に基づく神経膠腫の病型分類に必要な遺伝子変異を術中に極めて短い時間でまとめて診断する技術を継続開発した。 TERT、BRAFに対してもプローブ開発を行い、多数の原発性脳腫瘍に対応できる術中オールインワン診断システムを構築し臨床応用を開始した。
これらの遺伝子変異の解析をすすめるため、利用可能な細胞株を検索し過剰発現細胞株を作成、強制発現プラスミドベクターを作成した。蛍光プローブであるQプローブを用いて、全自動 SNPs 解析装置 i-densyで解析した。上記解析の対象となった同一腫瘍組織の残検体を用いて、同定された異常があることをアンプリコンシークエンスにて変異を同定し比較対象とし、QIAamp DNAMini Kit (QIAGEN)を使用して腫瘍からDNAを採取、対象遺伝子および各染色体のhetero DNAに対して作成した Not Ⅰ配列付きプライマーを用いたPCRを行い対象領域のアンプリコンを作成、アンプリコンを Not Ⅰにてdigestion した後、T4 ligase にてligation を行うことにより長鎖 DNAを作成し、次世代シークエンサー用のアダプター配列をligationしHiseq 2500でシークエンスを行うことで、1%までの低アレル頻度の変異を高い正確性をもって判断することができた。染色体コピー数異常についてはさらに正確性を高めるため MLPA法を用いて再解析を行った。また髄芽腫および悪性リンパ腫が疑われる患者に対し、上記で確立した技術を用いて摘出検体に対する遺伝子変異の術中迅速診断を試みた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
新興感染症流行および担当者の転勤により進行に多大な影響が出ている。
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| 今後の研究の推進方策 |
引き続き、術前病理診断と術後確定病理診断とも比較し迅速遺伝子診断の有用性を評価する予定である。また、悪性リンパ腫に対しての迅速解析研究を中心にリキッドバイオプシー技術の確立を進めていく予定。
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