研究課題/領域番号 |
20K17964
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研究種目 |
若手研究
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配分区分 | 基金 |
審査区分 |
小区分56010:脳神経外科学関連
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研究機関 | 京都大学 |
研究代表者 |
菊地 哲広 京都大学, iPS細胞研究所, 特定拠点助教 (40619821)
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研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2022-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2021年度)
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配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2021年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2020年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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キーワード | パーキンソン病 / 三次元動作解析 / ディープラーニング / トランスジェニックマウス / DeepLabCut / 三次元動作解析システム |
研究開始時の研究の概要 |
パーキンソン病は神経変性疾患であり、病状は進行性である。現在の治療は対症療法が中心であるため、症状を根本的に改善する細胞移植治療の研究が行われている。細胞移植治療の有効性評価には疾患動物モデルが必要だが、現在利用可能なモデルはパーキンソン病の病態、経過、症状などにおいて必ずしもヒト患者と酷似したものではなく、完璧な疾患動物モデルは存在しない。本研究では、パーキンソン病患者と病態が酷似した慢性パーキンソン病のトランスジェニックマウスを用い、三次元動作解析システムを用いて運動症状の詳細な評価を行うことによって、従来は観測することが困難であった微少な運動症状の解析を行う。
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研究成果の概要 |
パーキンソン病患者と病態が酷似した慢性パーキンソン病のトランスジェニックマウスを用い、三次元動作解析システムを用いて運動症状の詳細な評価を行うことによって、従来は観測することが困難であった微少な運動症状の解析を行った。 慢性パーキンソン病のモデル動物として、A53T変異およびヒトパーキンソン病の最頻度の2ヶ所のSNPを組み込んだα-シヌクレイン遺伝子を導入したトランス ジェニックマウスを使用した。ディープラーニングを用いた行動解析ソフトウェアを使用することにより、頻回で精度の高い行動解析が可能であった。
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研究成果の学術的意義や社会的意義 |
パーキンソン病はアルツハイマー病についで2番目に多い神経変性疾患であり、病状は進行性である。現在の治療は対症療法が中心であるため、症状を根本的に改善する細胞移植治療の研究が行われている。本研究にでは、パーキンソン病患者と病態が酷似した慢性パーキンソン病のトランスジェニックマウスを用い、三次元動作解析システムを用いて運動症状の詳細な評価法を確立した。これにより、パーキンソン病モデル動物に対する細胞移植後の詳細な行動を評価することが可能となった。
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