| 研究課題/領域番号 |
20K18329
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| 研究種目 |
若手研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
小区分56050:耳鼻咽喉科学関連
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| 研究機関 | 関西医科大学 |
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研究代表者 |
阪本 大樹 関西医科大学, 医学部, 助教 (80809997)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2022年度)
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| 配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2022年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2021年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2020年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | ILC2 / CD69 / 好酸球性副鼻腔炎 / 2型自然リンパ球 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
好酸球性副鼻腔炎は、高頻度に喘息を合併し、活性化好酸球が高度に浸潤する鼻茸を有する難病指定疾患である。その疾患メカニズムや治療法の解明は現在の最重点課題である。近年、多量のTh2サイトカインを放出し、好酸球を活性化させる２型自然リンパ球が、ECRSに深く関与していることが報告された。さらに鼻茸組織には末梢血と比べて、多くのILC２が存在していることが明らかとなっている。しかし、鼻茸組織中ILC2におけるCD69発現とその分子機能的役割はいまだ解明されていない。そこで今回、申請者は鼻茸組織中ILC2に発現するCD69の制御によるECRSへの新たな治療方法の開発を目指す。
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| 研究成果の概要 |
研究成果の概要(和文):好酸球性副鼻腔炎(Eosinophilic Chronic Rhinosinusitis:ECRS)は、鼻内に炎症 組織として好酸球が高度に浸潤する鼻茸を有し、高頻度に喘息を合併する難治性疾患である。獲得免疫系細胞のみならず、自然免疫系細胞もECRSの疾患の病態形成に大きく寄与していると報告されている。今課題の研究成果 として、ECRS鼻茸組織中で自然免疫系細胞である２型自然リンパ球（ILC2）が血球系活性化マーカーであるCD69を高発現し、ECRS の鼻症状や呼吸器症状の重症度とCD69の発現量が相関することを見出した。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
ECRSは難治性の好酸球性炎症性疾患で指定難病となっており、その疾患メカニズムや治療法の解明は現在の最重点課題である。本研究の結果より、血球系の活性化のマーカーとして用いられているCD69は２型自然リンパ球の活性化の指標として有用であり、症状の重症度に強く関連していることがわかった。CD69は過去の報告では、T細胞や好酸球において、活性化マーカーとしてのみならず、炎症抑制や炎症遷延に関与していると報告されている。このCD69を通じて、免疫細胞の活性化のコントロールが可能と考えられ、新しい治療ターゲットとなると考えられる。
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