研究課題/領域番号 |
20K18350
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研究種目 |
若手研究
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配分区分 | 基金 |
審査区分 |
小区分56060:眼科学関連
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研究機関 | 札幌医科大学 |
研究代表者 |
井田 洋輔 札幌医科大学, 医学部, 助教 (30837604)
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研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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研究課題ステータス |
中途終了 (2022年度)
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配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2023年度: 390千円 (直接経費: 300千円、間接経費: 90千円)
2022年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2021年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2020年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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キーワード | AMD / IMD-0354 / Mice / 加齢黄斑変性 / レーザー誘導血管新生 / VEGF |
研究開始時の研究の概要 |
国内外において、ほとんどの研究グループはVEGFをターゲットに研究を進めているのに対し、我々はGDNF、NFκBといったVEGF以外の因子に着目して研究を進めてきた。その点で我々の研究の独創性が優れているといえる。本研究によってレーザー誘導CNVにおけるNFκBの役割に関するデータおよびNFκBダウンレギュレーションを明らかにする事によって、現在加齢黄斑変性症に対する治療の主流となっている抗VEGF治療以外の可能性としてNFκBを用いた新たな治療を提示できる可能性がある。
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研究実績の概要 |
加齢黄斑変性症に対する新規治療薬として、IMD-0354の持つ可能性に関して検討を行い、研究結果をまとめた論文をExperimental Cel Researchに投稿し、「NF-κB activation in retinal microglia is involved in the inflammatory and neovascularization signaling in laser-induced choroidal neovascularization in mice」として、受理された。 今回はマウスにおける検討であったが、今後はヒトへの臨床応用を含めて研究を重ねる予定である。
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