| 研究課題/領域番号 |
20K18550
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| 研究種目 |
若手研究
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| 配分区分 | 基金 |
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小区分57030:保存治療系歯学関連
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| 研究機関 | 福岡歯科大学 |
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研究代表者 |
山本 美咲 (二階堂美咲) 福岡歯科大学, 口腔歯学部, 助教 (60845262)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2022年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2021年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2020年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | タイト結合 / 三次元培養 / 角化重層扁平上皮 / スフィンゴシン-1-リン酸(S1P) / 非角化重層扁平上皮 / K38 / S1P / 上皮細胞多層化制御 / 歯周炎 / 歯根嚢胞 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
上皮細胞におけるタイト結合形成の分子機構の解明と多層化制御に関わるシグナリングを解明することは、歯周炎の発症抑制や歯根嚢胞の治療戦略の発展に有益な情報をもたらし、「歯の保存」を介してQOLの向上に大きく貢献する。
スフィンゴシン-1-リン酸 (S1P)は、細胞の増殖・遊走・分化等多彩な作用をもつ脂質メディエーターであり 歯周組織にその受容体が存在する。
本研究では、タイト結合形成の分子機構に着目しながら、S1Pを介した上皮のタイト結合形成と多層化制御に関わるシグナリング経路の解明と上皮細胞制御による歯周炎の発症抑制・歯根嚢胞の新規治療法の開発を目的とする。
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| 研究実績の概要 |
本研究は、タイト結合形成の分子機構に着目しながら、細胞の増殖・遊走・分化等多彩な作用をもつ脂質メディエーターであるS1P（スフィンゴシン-1-リン酸）を介した上皮のタイト結合形成と多層化制御に関わるシグナリング経路の解明と上皮細胞制御による歯周炎の発症抑制・歯根嚢胞の新規治療法の開発を目的とするものである。
in vitro実験系として、非角化重層扁平上皮様構造を有するマウスケラチノサイト細胞(K38)を生体内環境に近い三次元培養系で使用することとした。
in vivo実験系では、動物モデル作製を含む動物実験計画書の学内承認を得た。
in vitro実験系では、セルカルチャーインサートの膜上にK38細胞を播種し、airlift培養による三次元構築を行い、S1P受容体作動薬であるS1PR1作動薬(FTY720) または S1PR2作動薬(CYM-5520)による細胞の重層化（形状）を観察するため、三次元構築と各薬剤の至適濃度を探索した。
薬剤は、これまでの細胞実験で報告のある1-2μMとして三次元構築を実施したが、細胞重層過程を再現することができなかった。そこで、二次元（通常培養）での薬剤至適濃度探索に切り替えた。S1P受容体作動薬添加による細胞死は生じなかったため、薬剤添加に起因するものではなく、使用した細胞の状態に起因したものと考えた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
産休・育休取得のため実験が行えなかった。
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| 今後の研究の推進方策 |
前年度から今年度まで産前産後休暇・育児休暇があり実験を行えなかった。今後は二次元（通常培養）での薬剤至適濃度の検討を行い、三次元培養につなげていく。
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