| 研究課題/領域番号 |
20K18608
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| 研究種目 |
若手研究
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| 配分区分 | 基金 |
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小区分57050:補綴系歯学関連
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| 研究機関 | 長崎大学 |
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研究代表者 |
稲葉 菜緒 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(歯学系), 客員研究員 (00814170)
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| 研究期間 (年度) |
2021-02-01 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2022年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2021年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2020年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | インプラント周囲炎 / リポ多糖 / 炎症 / 慢性疾患 / マクロファージ / LPS / オートファジー / 病態モデル / インプラント / 骨細胞 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
歯科インプラント治療は欠損歯列の回復に有効な治療選択肢のひとつであるが，インプラント周囲炎という歯周病に似た疾患が最近問題となっている．しかしその原因はよくわかっていないのが現状である．この研究はインプラント周囲炎をラットに引き起こして詳細に状態を調べることにより，インプラント周囲炎の発生メカニズムを明らかにしようとする試みである．
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| 研究成果の概要 |
本研究目的は，インプラント周囲炎モデルを研究ツールとし，オートファジーを基軸としたインプラント周囲炎の発症機構を解明することにある．インプラント周囲炎モデルラットを作製して網羅的解析を行った．その結果，インプラント周囲硬軟組織では，健全な状態と比較して，コラーゲン産生が低下するとともに血管形成が抑制されていた．また，４種類のマクロファージサブタイプで動態変動が認められ，さらにT細胞のサブタイプにも変動が認められた．さらに，マクロファージのサブタイプAとT細胞のサブタイプXにおいて，オートファジーの特異的な発現変化が認められており，インプラント周囲炎にオートファジーが関与する可能性が考えられた．
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
インプラント周囲炎は国民病と呼ばれる歯周病と同様に，決定的治療法がない難治性慢性疾患で，原因も分かっていない．今回の研究では，インプラント周囲炎モデルラットを作製して詳細な解析を行い，インプラント周囲炎では，マクロファージとT細胞という免疫細胞の分布が変動し，あるマクロファージとT細胞で特異的にオートファジー発現の変動を認めたため，オートファジーがインプラント周囲炎と関連していることが分かった．
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