| 研究課題/領域番号 |
20K20570
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| 研究種目 |
挑戦的研究(開拓)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
中区分38:農芸化学およびその関連分野
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
栗原 達夫 京都大学, 化学研究所, 教授 (70243087)
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| 研究期間 (年度) |
2020-07-30 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
26,000千円 (直接経費: 20,000千円、間接経費: 6,000千円)
2022年度: 9,100千円 (直接経費: 7,000千円、間接経費: 2,100千円)
2021年度: 9,100千円 (直接経費: 7,000千円、間接経費: 2,100千円)
2020年度: 7,800千円 (直接経費: 6,000千円、間接経費: 1,800千円)
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| キーワード | 細胞外膜小胞 / 表層多糖 / タンパク質輸送 / タンパク質分泌 / 膜タンパク質 / 多糖 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
グラム陰性細菌に普遍的に見られる膜小胞分泌生産のメカニズム解明を主目的とする。グラム陰性細菌は細胞表層からの出芽によって膜小胞を形成する。膜小胞は細菌間や細菌-宿主間のコミュニケーション、栄養素の獲得、ウイルスなどからの自己防御、遺伝子の水平伝播、病原菌の病原性発現などにおいて、多様な生理的役割を担う。本研究代表者が独自に分離した膜小胞高生産性細菌を用いて研究を進めることにより、膜小胞形成を担う基本因子の同定やタンパク質の膜小胞移行機構の解明を目指す。さらに、得られた知見に基づいて、外来タンパク質を細胞外膜小胞上で生産するシステムの開発を行う。
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| 研究実績の概要 |
膜小胞分泌高生産性のグラム陰性細菌Shewanella vesiculosa HM13を主な対象として膜小胞生産機構を解析した。本菌のトランスポゾンランダム変異株ライブラリーのスクリーニングにより、膜小胞生産への関与が示唆される22種の遺伝子が同定されている。これらの遺伝子の欠損株と親株の膜小胞をSYTO9による核酸染色とフローサイトメトリーで解析した結果、核酸含量が高い群と低い群に二分されることが見いだされた。細胞質成分である核酸の含量が高い膜小胞は、細胞の溶菌によって形成される膜小胞や、内膜と外膜の両方の出芽で形成される膜小胞と考えられる。一方、核酸含量の低い膜小胞は、外膜の出芽で形成される外膜小胞と考えられる。親株ではこの二群が同程度の割合で存在した。ホスホエノールピルビン酸合成酵素やセンサーヒスチジンキナーゼ/レスポンスレギュレーターのホモログを欠損した株では特に核酸含量が低い膜小胞の生産性が低下した。したがって、これらの遺伝子は特に細胞質成分を含まない外膜小胞の生産に重要と考えられた。
一方、本菌の表層多糖の膜小胞生産への関与を調べた。本菌は表層多糖生合成の初発反応を触媒するundecaprenyl-phosphate α-N-acetylglucosaminyl 1-phosphate transferase (WecA) のホモログを三つ有するが、これらの単独欠損株や二重欠損株では膜小胞生産性が親株の20%程度に減少し、三重欠損株では7%程度に減少することが見いだされた。以上の結果から、本菌の膜小胞生産において表層多糖が重要な役割を担っていることが示唆された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
当該年度の研究により、膜小胞の生産に関与する種々の因子の同定に成功したほか、膜小胞の多様性創出のメカニズム解明に寄与する成果が得られるなど大きな進展があった。一方、出芽や膜の湾曲、膜小胞の膜からの離脱を直接駆動することが想定される因子の同定には至っていないことから、「おおむね順調に進展している」と評価することが妥当と考えられる。
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| 今後の研究の推進方策 |
これまでの変異株ライブラリーのスクリーニングによって見いだされた膜小胞生産への関与が示唆される遺伝子について個々の機能解析を進める。具体的には遺伝子破壊株・高発現株の細胞や膜小胞の形態学的解析、オミックス解析、相互作用因子の探索を行うほか、配列から推定される機能に基づく作業仮説を検証する実験を行う。また、膜小胞生産への関与が示された細胞表層多糖について、これと協調して膜小胞生産に関わる因子を明らかにするため、多糖と相互作用するタンパク質成分の探索を行う。一方、トランスポゾンランダム変異株ライブラリーからの取得が困難な必須遺伝子の変異株の取得を目指して、突然変異株ライブラリーの構築と新たなスクリーニング法の開発にも取り組む。
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