| 研究課題/領域番号 |
20K20662
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| 研究種目 |
挑戦的研究(萌芽)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
超高齢社会研究
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| 研究機関 | 鳥取大学 |
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研究代表者 |
三明 淳一朗 鳥取大学, 医学部, 准教授 (40372677)
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| 研究分担者 |
白吉 安昭 鳥取大学, 医学部, 准教授 (90249946)
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| 研究期間 (年度) |
2020-07-30 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
6,240千円 (直接経費: 4,800千円、間接経費: 1,440千円)
2022年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2021年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2020年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | SASP因子 / 老化ヒト心筋細胞 / ラット由来心筋細胞 / マクロファージ貪食能 / 細胞老化 / セノセラピー / SASP / 健康寿命 / 老化 / 老化関連分泌現象 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
老化細胞は,炎症や発がん促進作用などの種々の生理活性物質を分泌する細胞老化関連分泌形質（SASP）を生じることが知られている。しかし、非分裂状態にある有糸分裂後体細胞であるヒト心筋細胞から分泌されるSASP因子については全く不明である。本研究は、申請者らが開発した再生医療技術を利用して、(1)老化ヒト心筋細胞の未知のSASP因子の特定、(2)特定されたSASP因子の心筋肥大化、心筋線維化、血管形成能に対する生理作用の解明、(3)SASP因子の誘導機序の解明を目的とした挑戦的研究である。
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| 研究実績の概要 |
2023年度において、我々は老化ヒト心筋細胞から分泌されるSenescence Associated Secretory Phenotype (SASP)因子の機能評価について、新たな実験手法と結果を得ることができました。これまでの研究では、老化ヒト心筋細胞においてSASP因子の同定とその分泌機序の解明を進めてきましたが、今年度はこれらのSASP因子がマクロファージの貪食能に及ぼす影響に焦点を当て、その機能的側面を評価しました。
ヒト心筋細胞の培養における困難から、ラット由来の心筋細胞を用いた実験に移行し、ストレスを受けた細胞の細胞内カルシウム濃度の変動への影響を評価する試みを行いました。初期のデータからは、特定のSASP因子が細胞のカルシウムシグナリングに直接的に影響を与える可能性が示唆されています。これは、SASP因子が老化細胞だけでなく、心筋細胞の機能調節においても重要な役割を果たしていることを示しており、心筋症やその他の心筋障害の発症機序に新たな光を投げかけるものです。
さらに、この年度の研究により、老化に関連した細胞の機能変化及びこれらが全身の老化プロセスに与える影響の理解が深まりました。これらの知見は、将来的に老化関連疾患の治療戦略を考案するための基盤となり得る重要なものです。
全体を通して、2023年度の研究成果は、老化プロセスおよび老化関連疾患の理解を深めるための新たなステップとなりました。今後もこの研究を発展させ、より具体的な機能的評価や治療応用に結びつけることを目指します。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
本年度の研究では、特定のSASP因子の機能評価において、細胞への投与濃度や暴露時間の最適化に予想以上の時間が必要となりました。老化ヒト心筋細胞とラット由来心筋細胞との間で、SASP因子への反応のばらつきが観察されたため、適切な実験条件の確立に努めています。これにより、研究スケジュールがやや遅れる形となりました。
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| 今後の研究の推進方策 |
＃実験プロトコルの再評価と最適化：SASP因子の投与濃度と暴露時間の最適化をさらに精密に行うため、実験プロトコルを詳細に再評価します。特に、異なる細胞応答を考慮に入れた柔軟な調整を行い、効率的なデータ収集を目指します。
＃高度なデータ分析の導入：収集されたデータを迅速に解析し、有効な結果を導くために、高度な統計的手法とデータ分析ツールを導入します。これにより、実験条件の最適化を科学的にサポートします。
＃追加資源の確保：必要に応じて、追加の人的、物質的資源を確保します。これには、外部の専門家の意見を求めることも含まれます。
これらの措置を通じて、研究の遅れを最小限に抑え、計画された科学的目標の達成を目指します。
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