| 研究課題/領域番号 |
20K22635
|
|---|
| 研究種目 |
研究活動スタート支援
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 審査区分 |
0701:分子レベルから細胞レベルの生物学およびその関連分野
|
|---|
| 研究機関 | 早稲田大学 |
|---|
研究代表者 |
角井 康貢 早稲田大学, 高等研究所, 講師(任期付) (40853164)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2020-09-11 – 2022-03-31
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2021年度)
|
| 配分額 *注記 |
2,860千円 (直接経費: 2,200千円、間接経費: 660千円)
2021年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2020年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
|
|---|
| キーワード | クロマチン / 減数分裂 |
|---|
| 研究開始時の研究の概要 |
本研究は、現代社会の一大関心事である高齢不妊の生物学的な原因を追究する。高齢不妊は、染色体（クロマチン）構造の異常に関連した卵子劣化が一因と考えられている。そこで、卵子形成のための減数分裂におけるクロマチン構造に焦点を当て、分子レベルの構造を可視化し、クロマチン構造の制御基板を解明する。さらに、加齢に伴うクロマチン構造の変化を可視化することを通じて、卵子の劣化に対するクロマチン構造レベルでの証拠を導き出すことを目指す。
|
| 研究成果の概要 |
本研究では、高齢不妊・生殖医療への貢献を目指して、母体の加齢に伴う卵子劣化の背後に潜むメカニズムの解明を目指した。配偶子（卵子など）を生み出す減数分裂におけるクロマチン（遺伝情報を保持するゲノムDNA）の立体構造の時空間変化を、DNA配列情報に基づいて捉えた。さらに、マウス卵母細胞におけるクロマチン立体構造の加齢による劣化を、一細胞ごとに決定する実験手法を構築している。本研究成果により、減数分裂クロマチンの立体構造を制御する分子メカニズムの決定を通して、卵子劣化の分子実体に迫る研究の基盤が形成された。
|
| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究成果は、減数分裂におけるクロマチン立体構造をDNA配列レベルの高解像度で、かつゲノムワイドに決定する。そのため、マクロな形態観察のレベルを超越したミクロレベルの高解像度なクロマチン構造を明らかにし、従来のクロマチン構造に対する我々の知見を深化させるという学術的意義を持つ。
さらに、卵子の品質をクロマチン構造の観点から評価するための技術基盤の構築を通して不妊治療への貢献が期待される、社会的にも意義の大きい研究である。
|
