研究課題
研究活動スタート支援
心不全診療において、患者視点での標準診療の遵守状況の客観的評価方法(Patient Experience)を開発する。さらに、作成した指標を申請者らが運営する心不全多施設レジストリ内で使用して評価し、その結果を現場医師へフィードバックする。最終的に、現場医師の自発的な行動変容を促し、標準診療の遵守率向上に繋げることを目的とする。
心不全において、心不全標準治療薬(RAS阻害薬、β遮断薬、MRA)3剤が30%程度しか導入されていないことを明らかにした [Shoji et al. IJC 2022]。また、高齢者や腎機能障害患者等、エビデンスが乏しく至適薬物療法の投与に迷う場面に対して、現場医師のより実践的な判断を後押しするための心不全のAUC(適切性基準)を開発した [Shoji et al. ESC heart failure 2021]。さらに、患者側からの診療の質評価のアンケート紙票開発を行い、自身が運営する心不全レジストリのプラットフォーム上に追加するためのEDCシステム構築を行っている。
心不全は標準薬物治療を導入することが予後改善やQOL向上のために重要であるにも関わらず、その遵守率が低いことが大きな社会問題になっている。我々の研究でも、心不全標準治療薬(conventional GDMT: RAS阻害薬、β遮断薬、MRA)3剤が30%程度にしか導入されていないことが明らかになっている。この状況を打破するためのシステム構築(データでのフィードバック、適切性基準の開発、患者視点からのフィードバック)は急務であり、本研究でその大枠を構築することができた。本手法は他医療分野でも応用可能であり、他分野でも診療の質向上の方策として期待される。
すべて 2022 2021 2020
すべて 雑誌論文 (20件) (うち国際共著 8件、 査読あり 20件、 オープンアクセス 14件) 学会発表 (4件) (うち国際学会 2件、 招待講演 1件) 図書 (1件)
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