| 研究課題/領域番号 |
20K23377
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| 研究種目 |
国際共同研究加速基金(帰国発展研究)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
生物学
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| 研究機関 | 国立遺伝学研究所 |
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研究代表者 |
米原 圭祐 国立遺伝学研究所, 遺伝形質研究系, 教授 (80510619)
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| 研究期間 (年度) |
2021-03-12 – 2023-03-31
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| 研究課題ステータス |
中途終了 (2022年度)
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| 配分額 *注記 |
55,640千円 (直接経費: 42,800千円、間接経費: 12,840千円)
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| キーワード | 網膜 / 双極細胞 / 方向選択性 / 神経回路発達 / 二光子イメージング / 視覚情報処理 / 網膜双極細胞 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
視覚的な動きの検出は重要な視覚機能であり、餌や天敵の検知や自己運動の知覚などに重要である。本研究では代表者が最近独自に発見した網膜双極細胞の軸索末端シナプスの方向選択性がいつどのように発達するのかを明らかにする。このために、二光子イメージングによる神経伝達物質放出の記録、ウイルスベクターによる細胞タイプ特異的遺伝子導入、遺伝学的手法による細胞活動抑制や細胞除去、および機械学習によるデータ解析を組み合わせる。この研究によって、神経回路による感覚特徴抽出の戦略とその基盤となる発達機構が明らかになり、複雑かつ精緻な哺乳類中枢神経回路の機能発達の基本原理の生理学に基づいた観点からの理解が進む。
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| 研究実績の概要 |
視覚刺激の運動方向の検出は視覚機能の中でも最も重要な神経演算であり、餌や天敵の検知や自己運動の知覚などを可能にするため動物の生存にとって重要である。視覚刺激の運動方向に選択的に応答する方向選択性細胞は視覚情報処理の最初のステージである網膜で既に観察される。研究代表者は最近、網膜の方向選択性がこれまでの予想に反し、方向選択性細胞に興奮性入力を送る双極細胞の軸索末端シナプスで既に出現することを発見した。本提案ではこの軸索末端シナプスの方向選択性がいつどのように発達するのかを明らかにする研究を行なった。２０２１年１０月１日から情報・システム研究機構国立遺伝学研究所の教授として帰国し新たな研究室を立ち上げている。１年目の計画の通り、マウス網膜神経回路中の個々のシナプスの視覚刺激に対する活動を記録するための二光子イメージングシステムの構築を行なった。除振台、二光子顕微鏡とレーザーの設置が完了した。また、１年目の計画の通り、Type7ON型双極細胞のみを標識できるトランスジェニックマウスを新潟大学脳研究所との共同研究により作成し、遺伝研へマウスを搬入した。レポーターマウスとの交配を行い、組織学的解析を行なった結果、想定通りに網膜においてType7ON型双極細胞のみが標識されていることが示唆された。現在、２年目以降の計画の通り、標識細胞からの二光子イメージングなどの生理学的実験を行っているところである。この研究によって、神経回路による感覚特徴抽出の戦略とその基盤となる発達機構が明らかになり、複雑かつ精緻な哺乳類中枢神経回路の機能発達の基本原理の生理学に基づいた観点からの理解が進む。
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