研究課題
国際共同研究加速基金(国際共同研究強化(B))
近年動物実験においてα線医薬品の有用性が確認されて以来、現在核医学治療(RI内用療法)の開発が急速に伸展している。半減期が10日であるアクチニウム-225は、所謂“短寿命”α線放出核種と呼ばれ、体内において疾患細胞の殺傷効果を発揮し、急速に消失することから、ヒトにおける核医学治療に適している。アクチニウムは金属元素であり、キレート剤による結合が可能である点で標識反応が容易となる長所を有しており、有用である。しかし加速器による製造に必要なターゲットが国内にないため、従来共同研究を行っているTRIUMF(バンクーバー、カナダ)から譲受して医薬品の標識と動物実験を行う。
短寿命α線放出核種の核医学治療への応用が急務である。本研究は以下の3つの目的を持って立案された。①短寿命α線核種の効率的な製造・精製技術の開発、②α線核種を用いた医薬品標識技術開発、③α線核種を高速かつ安全に精製・標識する計測制御システムの開発、を実施することによって、今後爆発的に進展することが予測されるα線医薬品開発を推進して画期的な創薬に貢献する。α線放出核種のうち、半減期が7.2時間であるアスタチン-211と半減期が10日であるアクチニウム-225は、所謂“短寿命”α線放出核種と呼ばれ、体内において疾患細胞の殺傷効果を発揮したあと、急速に消失することから、ヒトにおける核医学治療に適している。近年サイクロトロンによるビームラインを用いた核反応による製造方法が確立し、治療法の開発競争が始まっている。アクチニウム-225は金属元素であり、比較的シンプルで効率的なキレート剤による標識が可能であるが、使用済み核燃料にふくまれ、製造原料となるウラン-233やトリウム-229は国内に在庫が無いため、海外加速器施設との共同研究で製造する必要がある。本研究事業では、世界最大のサイクロトロンを擁するTRIUMF(バンクーバー)に研究者を派遣して核化学反応と精製方法の効率化について共同研究を進める予定であった。しかし、パンデミック中の渡航制限により、2022年度は8月、10月の2回に亘ってTRIUMFで製造された核種を国内研究機関にてDDSに標識し、一連の実験により、新規放射性医薬品のコンセプトを実証した。2023年度はパンデミックも収束したため、本学教員を恒常的に派遣するため人選を行い、9月から助教1名を現地に常駐させて共同研究を開始することができた。本研究では、医薬品としての標識手法が確立したため、引き続きTRIUMFに設置された新規医薬品開発拠点で国際共同研究を推進する予定である。
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