ヒトてんかんの遺伝子改変モデル動物の作出と革新的治療の開発

• 研究課題/領域番号: 21249062
• 研究種目: 基盤研究(A)
• 配分区分: 補助金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 小児科学
• 研究機関: 福岡大学
• 研究代表者: 廣瀬 伸一 福岡大学, 医学部, 教授 (60248515)
• 連携研究者: 三角 佳夫 福岡大学, 医学部, 准教授 (10148877) ; 高野 行夫 福岡大学, 薬学部, 教授 (50113246) ; 斎藤 亮 福岡大学, 薬学部, 講師 (80122696) ; 弟子丸 正伸 福岡大学, 理学部, 准教授 (70309889) ; 井上 隆司 福岡大学, 医学部, 教授 (30232573) ; 桂林 秀太郎 福岡大学, 薬学部, 助教 (50435145) ; 荒木 喜美 熊本大学, 准教授 (90211705)
• 研究期間 (年度): 2009 – 2011
• 研究課題ステータス: 完了 (2011年度)
• 配分額: 39,780千円 (直接経費: 30,600千円、間接経費: 9,180千円); 2011年度: 7,150千円 (直接経費: 5,500千円、間接経費: 1,650千円); 2010年度: 7,150千円 (直接経費: 5,500千円、間接経費: 1,650千円); 2009年度: 25,480千円 (直接経費: 19,600千円、間接経費: 5,880千円)
• キーワード: 小児神経学 / チャネル / 受容体 / てんかん / 中枢神経 / 遺伝子

研究概要

申請者が管理するてんかん遺伝子バンクを利用し、100種類以上のてんかんを引き起こす新規遺伝子異常を同定した。また、ヒトてんかんの責任遺伝子に変異を持つ遺伝子改変マウスの作出に成功し、その神経科学的、電気生理学的異常を証明した。これらの研究により、小児てんかん患者の遺伝子異常を迅速かつ継続的に同定・解析を行える施設、システムを確立した。現在分子病態に基づく治療法を開発中である。

研究成果

• [雑誌論文] A Novel Mutation of Human Liver Alanine:Glyoxylate Aminotransferase Causes Primary Hyperoxaluria Type 1: Immunohistochemical Quantification and Subcellular Distribution (2012)
  • 著者名/発表者名: Kawai C, Minatogawa Y, Akiyoshi H, Hirose S, Suehiro T, Tone S
  • 雑誌名: Ａｃｔａ Ｈｉｓｔｏｃｈｅｍｉｃａ ｅｔ Ｃｙｔｏｃｈｅｍｉｃａ 巻: 45 号: 2 ページ: 121-129
  • DOI: 10.1267/ahc.11042
  • NAID: 130001854237
  • ISSN: 0044-5991, 1347-5800
  • 査読あり
• [雑誌論文] On the likelihood of SCN1A microdeletions or duplications in Dravet syndrome withmissense mutation (2012)
  • 著者名/発表者名: Shi X, Wang J, Kurahashi H, Ishii A, Higurashi N, Kaneko S, Hirose S
  • 雑誌名: Brain Dev 巻: 99 ページ: 27-38
  • 査読あり
• [雑誌論文] Mutations of the SCN1A gene in acute encephalopathy (2012)
  • 著者名/発表者名: Saitoh M, Shinohara M, Hoshino H,Kubota M, Amemiya K, Takanashi JL, Hwang SK,Hirose S, Mizuguchi M
  • 雑誌名: Epilepsia 巻: 53 号: 3 ページ: 558
  • DOI: 10.1111/j.1528-1167.2011.03402.x
  • 査読あり
• [雑誌論文] Mutations in PRRT2 responsible for paroxysmal kinesigenic dyskinesias also cause benign familialinfantile convulsions. (2012)
  • 著者名/発表者名: Ono S, Yoshiura K , KinoshitaA, Kikuchi T, Nakane Y, Kato N,Sadamatsu M , Konishi T , Nagamitsu S , Matsuura M, Yasuda A, KomineM, Kanai K , Inoue T , Osamura T , Saito K , Hirose S, Koide H, Tomita H , Ozawa H , Niikawa N and Kurotaki N.
  • 雑誌名: J Hum Genet 巻: 57 号: 5 ページ: 1-4
  • DOI: 10.1038/jhg.2012.23
  • 査読あり
• [雑誌論文] PCDH19 Mutation in Japanese Females with Epilepsy (2012)
  • 著者名/発表者名: Higurashi N, Shi X, Yasumoto S, Oguni K, Itomi K, Miyamoto A, Shirishi H, Kato T, Makita Y, Hirose S.
  • 雑誌名: Epilepsy Res 巻: 99 号: 1-2 ページ: 28-37
  • DOI: 10.1016/j.eplepsyres.2011.10.014
  • 査読あり
• [雑誌論文] Clinical spectrum of SCN2A mutations (2011)
  • 著者名/発表者名: Shi X, Yasumoto S, Kurahashi K,Nakagawa E, Fukasawa T, Uchiya S, Hirose S
  • 雑誌名: Brain Dev 巻: 34(7) 号: 7 ページ: 541-5
  • DOI: 10.1016/j.braindev.2011.09.016
  • 査読あり
• [雑誌論文] Early-onset absence epilepsy at eight months of age (2011)
  • 著者名/発表者名: Kobayashi Y, Akasaka N, Ohashi T, SaitohS, Tomonoh Y, Hirose S, Tohyama J
  • 雑誌名: Epileptic Disord. 巻: 13(4) ページ: 417-21
  • 査読あり
• [雑誌論文] Autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy: a genotypic comparative study of Japanese and Korean families carrying the CHRNA4 Ser284Leu mutation. (2011)
  • 著者名/発表者名: Hwang SK, Makita Y, Kurahashi H, Cho YW, Hirose S
  • 雑誌名: J Hum Genet 巻: 56(8) 号: s2 ページ: 609-12
  • DOI: 10.1111/j.1528-1167.2011.03002.x
  • NAID: 10030660618
  • 査読あり
• [雑誌論文] Retrospective multiinstitutional study of the prevalence of early death in Dravet syndrome (2011)
  • 著者名/発表者名: Sakauchi M,Oguni H, Kato I, Osawa M, Hirose S, Kaneko S, Takahashi Y, Takayama R, Fujiwara T
  • 雑誌名: Epilepsia 巻: 52(6) 号: 6 ページ: 1144-9
  • DOI: 10.1111/j.1528-1167.2011.03053.x
  • 査読あり
• [雑誌論文] Diagnosing nocturnal frontal lobe epilepsy: A case study of two children (2011)
  • 著者名/発表者名: Tomonoh Y, Yasumoto S, Ihara Y, Fujita T, Nakamura N, Ninomiya S, Kodama R, Ideguchi H, Inoue T, Mitsudome A, Hirose S
  • 雑誌名: Seizure 巻: 20(7) 号: 7 ページ: 583-5
  • DOI: 10.1016/j.seizure.2011.03.004
  • 査読あり
• [雑誌論文] The Developmental Changes of Na(v)1.1 and Na(v)1.2 Expression in the Human Hippocampus and Temporal Lobe. (2011)
  • 著者名/発表者名: Wang W, Takashima S, Segawa Y, Itoh M, Shi X, Hwang SK, Nabeshima K, Takeshita M, Hirose S.
  • 雑誌名: Brain Res 巻: 1389(5) ページ: 61-70
  • DOI: 10.1016/j.brainres.2011.02.083
  • 査読あり
• [雑誌論文] A boy with a severe phenotype of succinic semialdehyde dehydrogenase deficiency (2011)
  • 著者名/発表者名: Yamakawa Y, Nakazawa T, Ishida A, Saito N, Komatsu M, Matsubara T, Obinata K, Hirose S, Okumura A, Shimizu T.
  • 雑誌名: Brain Dev 巻: 34(2) 号: 2 ページ: 107-12
  • DOI: 10.1016/j.braindev.2011.05.003
  • NAID: 10031049740
  • 査読あり
• [雑誌論文] Early-onset absence epilepsy at eight months of age (2011)
  • 著者名/発表者名: Kobayashi Y, Akasaka N, Ohashi T, Saitoh S, Tomonoh Y, Hirose S, Tohyama J.2011
  • 雑誌名: Epileptic Disord 巻: 13(4) ページ: 417-21
  • 査読あり
• [雑誌論文] Autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy : a genotypic comparative study of Japanese and Korean families carrying the CHRNA4 Ser284Leu mutation (2011)
  • 著者名/発表者名: Hwang SK, Makita Y, Kurahashi H, Cho YW, Hirose S.2011
  • 雑誌名: J Hum Genet 巻: 56(8) 号: 8 ページ: 609-12
  • DOI: 10.1038/jhg.2011.69
  • NAID: 10030660618
  • 査読あり
• [雑誌論文] Genetics of temporal lobe epilepsy (2011)
  • 著者名/発表者名: Hwang SK, HIROSE S
  • 雑誌名: Brain Dev 巻: (in press) 号: 8 ページ: 609-616
  • DOI: 10.1016/j.braindev.2011.10.008
  • 査読あり
• [雑誌論文] On the likelihood of SCN1A microdeletions or duplications in Dravet syndrome with missense mutation (2011)
  • 著者名/発表者名: Shi X, Wang J, Kurahashi H, Ishii A, Higurashi N, Kaneko s, Hirose S
  • 雑誌名: Brain Dev 巻: (in press) 号: 8 ページ: 617-9
  • DOI: 10.1016/j.braindev.2011.11.005
  • 査読あり
• [雑誌論文] Positive association between benign familial infantile convulsions and LGI4 (2010)
  • 著者名/発表者名: Ishii A, Zhang B, Kaneko S, Hirose S
  • 雑誌名: Brain Dev 巻: 32 号: 7 ページ: 538-43
  • DOI: 10.1016/j.braindev.2009.09.006
  • NAID: 10027491923
  • 査読あり
• [雑誌論文] Genetic testing in the epilepsies (2010)
  • 著者名/発表者名: Ottman R, Hirose S
  • 雑誌名: Report of the ILAE Genetics Commission Epilepsia 巻: 51(4) 号: 4 ページ: 655-670
  • DOI: 10.1111/j.1528-1167.2009.02429.x
  • 査読あり
• [雑誌論文] IgG subclasses and complement pathway in segmental and global membranous nephropathy (2010)
  • 著者名/発表者名: Segawa Y, Hisano S, Matsushita M, Fujita T, Hirose S, Takeshita M, Iwasaki H
  • 雑誌名: Pediatr Nephrol 巻: 25(6) 号: 6 ページ: 1091-9
  • DOI: 10.1007/s00467-009-1439-8
  • 査読あり
• [雑誌論文] Mutational analysis of GABRG2 in a Japanese cohort with childhood epilepsies (2010)
  • 著者名/発表者名: Shi X, Huang MC, Ishii A, Yoshida S, Okada M, Morita K, Nagafuji H, Yasumoto S, Kaneko S, Kojima T, Hirose S.
  • 雑誌名: J Hum Genet 巻: 55(6) 号: 6 ページ: 375-8
  • DOI: 10.1038/jhg.2010.47
  • NAID: 10030735495
  • 査読あり
• [雑誌論文] Interaction of golgin-84 with the conserved oligomeric Golgi (COG)complex mediates the intra-Golgi retrograde transport. (2010)
  • 著者名/発表者名: Sohda M, Misumi Y, Yamamoto A, Nakamura N, Ogata S, Sakisaka S, Hirose S, Ikehara Y, Oda K
  • 雑誌名: Traffic 巻: 11 号: 12 ページ: 1552-66
  • DOI: 10.1111/j.1600-0854.2010.01123.x
  • 査読あり
• [雑誌論文] Clinical features of Wilson disease: Analysis of 10 cases (2010)
  • 著者名/発表者名: Takeyama Y, Yokoyama K, Takata K, Tanaka T, Sakurai K, Matsumoto T, Iwashita H, Ueda S, Hirano G, Hanano T, Nakane H, Morihara D, Nishizawa S, Yoshikane M, Anan A, Kakumitsu S, Kitamura Y, Sakamoto M, Irie M, Iwata K,Shakado S, Sohda T, Watanabe H, Hirose S, Hayashi H, Noritomi T, Yamashita Y, Sakisaka S.
  • 雑誌名: Hepatol Res 巻: 40(12) 号: 12 ページ: 1204-11
  • DOI: 10.1111/j.1872-034x.2010.00728.x
  • NAID: 10028172571
  • 査読あり
• [雑誌論文] Clinical study of childhood acute disseminated encephalomyelitis, multiple sclerosis, and acute transverse myelitis in FukuokaPrefecture (2010)
  • 著者名/発表者名: Torisu H, Kira R, Ishizaki Y, Sanefuji M, Yamaguchi Y, Yasumoto S, Murakami Y, Shimono M, Nagamitsu S, Masuzaki M, Amamoto M, Kondo R, Uozumi T, Aibe M, Gondo K, Hanai T, Hirose S, Matsuishi T, Shirahata A, Mitsudome A, Hara T.
  • 雑誌名: Japan. Brain Dev 巻: 32(6) 号: 6 ページ: 454-62
  • DOI: 10.1016/j.braindev.2009.10.006
  • 査読あり
• [雑誌論文] Benign convulsions with mild gastroenteritis: is it associated with sodium channel geneSCN1A mutation? (2010)
  • 著者名/発表者名: Weng WC, Hirose S, Lee WT
  • 雑誌名: J Child Neurol 巻: 25(12) 号: 12 ページ: 1521-4
  • DOI: 10.1177/0883073810370898
  • 査読あり
• [雑誌論文] Positive association between benign familial infantile convulsions and LG14 (2010)
  • 著者名/発表者名: Hirose S, et al
  • 雑誌名: Brain & Development 巻: 32 ページ: 538-543
  • 査読あり
• [雑誌論文] Genetic testing in the epilepsies Report of the ILAE Genetics Commission (2010)
  • 著者名/発表者名: Hirose S, et al
  • 雑誌名: Epilepsia 巻: 51(4) ページ: 655-670
  • 査読あり
• [雑誌論文] Mutational analysis of GABRG2 in a Japanese cohort with childhood epilepsies (2010)
  • 著者名/発表者名: Hirose S, et al
  • 雑誌名: Journal of Human Genetics 巻: 55 ページ: 375-378
  • NAID: 10030735495
  • 査読あり
• [雑誌論文] Clinical features of Wilson disease : Analysis of 10 cases (2010)
  • 著者名/発表者名: Hirose S, et al
  • 雑誌名: Hepatology Research 巻: 40 ページ: 1204-1211
  • NAID: 10028172571
  • 査読あり
• [雑誌論文] Clinical study of childhood acute disseminated encephalomyelitis, multiple sclerosis, and acute transverse myelitis in Fukuoka Prefecture, Japan (2010)
  • 著者名/発表者名: Hirose S, et al
  • 雑誌名: Brain & Development 巻: 32 ページ: 454-462
  • NAID: 10027491651
  • 査読あり
• [雑誌論文] Benign Convulsions With Mild Gastroenteritis : Is It Associated With Sodium Channel Gene SCNIA Mutation? (2010)
  • 著者名/発表者名: Hirose S, et al
  • 雑誌名: J Child Neurol 巻: 25(12) ページ: 1521-1524
  • 査読あり
• [雑誌論文] Current Proceedings of Febrile Seizures and Related Epileptic Syndromes in SCN1A: from Bedside toBench. (2009)
  • 著者名/発表者名: Chen S-J, Hirose S
  • 雑誌名: J Med Sci 巻: 29(4) ページ: 167-72
  • 査読あり
• [雑誌論文] A de novo KCNQ2 mutation detected in non-familial benign neonatal convulsions (2009)
  • 著者名/発表者名: Ishii A, Fukuma G, Uehara A, Miyajima T, Makita Y, Hamachi A, Yasukochi M, Inoue T, Yasumoto S, Okada M, Kaneko S, Mitsudome A, Hirose S.
  • 雑誌名: Brain Dev 巻: 31(1) 号: 1 ページ: 27-33
  • DOI: 10.1016/j.braindev.2008.05.010
  • NAID: 10025578186
  • 査読あり
• [雑誌論文] Physicochemical property changes of amino acid residues that accompany missense mutations in SCN1A affect epilepsyphenotype severity. (2009)
  • 著者名/発表者名: Kanai K, Yoshida S, Hirose S, Oguni H, Kuwabara S, Sawai S, Hiraga A, Fukuma G, Iwasa H, Kojima T, Kaneko S.
  • 雑誌名: J Med Genet. 巻: 46(10) 号: 10 ページ: 671-9
  • DOI: 10.1136/jmg.2008.060897
  • 査読あり
• [雑誌論文] Novel de novo splice-site mutation of SCN1A in a patient with partial epilepsy with febrile seizures plus. (2009)
  • 著者名/発表者名: Kumakura A, Ito M, Hata D, Oh N, Kurahashi H, Wang JW, Hirose S
  • 雑誌名: Brain Dev 巻: 31(2) 号: 2 ページ: 179-82
  • DOI: 10.1016/j.braindev.2008.06.001
  • NAID: 10025578995
  • 査読あり
• [雑誌論文] Deletions involving both KCNQ2 and CHRNA4 present with benign familial neonatalseizures (2009)
  • 著者名/発表者名: Kurahashi H, Wang JW, Ishii A, Kojima T, Wakai S, Kizawa T, Fujimoto Y, Kikkawa K, Yoshimura K, Inoue T, Yasumoto S, Ogawa A, Kaneko S, Hirose S.
  • 雑誌名: Neurology 巻: 73(15) ページ: 1214-7
  • 査読あり
• [雑誌論文] Hemiconvulsion-hemiplegia syndrome in a patient with severe myoclonic epilepsy in infancy. (2009)
  • 著者名/発表者名: Sakakibara T, Nakagawa E, Saito Y, Sakuma H, Komaki H, Sugai K, Sasaki M, Kurahashi H, Hirose S.
  • 雑誌名: Epilepsia 巻: 50(9) 号: 9 ページ: 2158-62
  • DOI: 10.1111/j.1528-1167.2009.02175.x
  • 査読あり
• [雑誌論文] Missense mutation of the sodium channel gene SCN2A causes Dravet syndrome (2009)
  • 著者名/発表者名: Shi X, Yasumoto S, Nakagawa E, Fukasawa T, Uchiya S, Hirose S
  • 雑誌名: BrainDev 巻: 31 号: 10 ページ: 758-62
  • DOI: 10.1016/j.braindev.2009.08.009
  • NAID: 10026413050
  • 査読あり
• [雑誌論文] Lack of potassium current in W309R mutant KCNQ3 channel causing benign familial neonatalconvulsions (BFNC). (2009)
  • 著者名/発表者名: Sugiura Y, Nakatsu F, Hiroyasu K, Ishii A, Hirose S, Okada M, Jibiki I, Ohno H, Kaneko S, Ugawa Y.
  • 雑誌名: Epilepsy Res 巻: 84(1) 号: 1 ページ: 82-5
  • DOI: 10.1016/j.eplepsyres.2008.12.003
  • 査読あり
• [雑誌論文] Current Proceedings of Febrile Seizures and Related Epileptic Syndromes in SCN1A : from Bedside to Bench (2009)
  • 著者名/発表者名: Chen S-J, Hirose S.
  • 雑誌名: J Med Sci 29(4) ページ: 167-172
  • 査読あり
• [雑誌論文] A de novo KCNQ2 mutation detected in non-familial benign neonatal convulsions (2009)
  • 著者名/発表者名: Hirose S., et al.
  • 雑誌名: Brain Dev 31(1) ページ: 27-33
  • NAID: 10025578186
  • 査読あり
• [雑誌論文] Physicochemical property changes of amino acid residues that accompany missense mutations in SCN1A affect epilepsy phenotype severity (2009)
  • 著者名/発表者名: Hirose S., et al.
  • 雑誌名: J Med Genet 46(10) ページ: 671-9
  • 査読あり
• [雑誌論文] Missense mutation of the sodium channel gene SCN2A causes Dravet syndrome (2009)
  • 著者名/発表者名: Hirose S., et al
  • 雑誌名: Brain Dev 31 ページ: 758-62
  • NAID: 10026413050
  • 査読あり
• [雑誌論文] Lack of potassium current in W309R mutant KCNQ3 channel causing benign familial neonatal convulsions(BFNC) (2009)
  • 著者名/発表者名: Hirose S., et al
  • 雑誌名: Epilepsy Res 84(1) ページ: 82-5
  • 査読あり
• [雑誌論文] Hemiconvulsion-hemiplegia syndrome in a patient with severe myoclonic epilepsy in infancy (2009)
  • 著者名/発表者名: Hirose S., et al.
  • 雑誌名: Epilepsia 50(9) ページ: 2158-62
  • 査読あり
• [雑誌論文] Novel de novo splice-site mutation of SCN1A in a patient with partial epilepsy with febrile seizures plus (2009)
  • 著者名/発表者名: Hirose S., et al.
  • 雑誌名: Brain Dev 31(2) ページ: 179-82
  • NAID: 10025578995
  • 査読あり
• [雑誌論文] Deletions involving both KCNQ2 and CHRNA4 present with benign familial neonatal seizures (2009)
  • 著者名/発表者名: Hirose S., et al
  • 雑誌名: Neurology 73(15) ページ: 1214-7
  • 査読あり
• [学会発表] Aoutosomal Dominant Nocturnal Frontal Lobe Epilepsy : A Genotypic Comparative Study of Japanese and Korean Families Carrying the CHRNA4 Ser284Leu Mutation (2011)
  • 著者名/発表者名: Su-Kyeong Hwang Makita Y., Kurahashi H., Yong-Won Cho, Hirose S
  • 学会等名: KES韓国てんかん学会
  • 発表場所: 仁川
  • 年月日: 2011-06-24
• [学会発表] Guideline for genetic diagnosis for epilepsy (2011)
  • 著者名/発表者名: Hirose S
  • 学会等名: KES韓国てんかん学会
  • 発表場所: 仁川(招待講演)
  • 年月日: 2011-06-24
• [学会発表] Update for genetics of epilepsy plenary session (2011)
  • 著者名/発表者名: Hirose S
  • 学会等名: KES韓国てんかん学会
  • 発表場所: 仁川(招待講演)
  • 年月日: 2011-06-24
• [学会発表] Genetically engineered animal models for epilepsy "Basic Science Session (2011)
  • 著者名/発表者名: Hirose S
  • 学会等名: KES韓国てんかん学会
  • 発表場所: 仁川(招待講演)
  • 年月日: 2011-06-24
• [学会発表] The development of the DNA chip which aimed at the clinical application in epilepsy (2011)
  • 著者名/発表者名: Sugawara T., Yoshida S., Wada K., Hirose S., Iwasa H., Kaneko S.
  • 学会等名: 29^<th> International Epilepsy Congress
  • 発表場所: Roma
• [学会発表] Steroid pulse therapy as an effective treatment for refractory epilepsy in children with glutamate receptor (GluR) antibodies (2011)
  • 著者名/発表者名: Yasumoto S., Ihara Y., Fujita T., Tomonoh Y., Ninomiya S., Nakamura N., Ideguchi H., Inoue T., Takahashi Y., Hirose S.
  • 学会等名: 29^<th> International Epilepsy Congress
  • 発表場所: Roma
• [学会発表] Prior administration of urinastatin decrease the total dosage of gamma-glolin in early stage Kawasaki disease (2011)
  • 著者名/発表者名: Yosikane Y, Hashimoto J, Ueda M, Ogawa A, Hirose S
  • 学会等名: 45^<th> Annual ameeting of the ssociation for European
  • 発表場所: Spain Granada
• [学会発表] Clinical usefulness of Genetic Advances in Childhood Epilepsy (2010)
  • 著者名/発表者名: 廣瀬伸一
  • 学会等名: Postgraduate Institude of Medical Education & Research
  • 発表場所: インド チャンディガ
  • 年月日: 2010-12-28
• [学会発表] Transgenic rat models for epilepsy (2010)
  • 著者名/発表者名: 廣瀬伸一
  • 学会等名: ASEPA workshop
  • 発表場所: オーストラリア メルボルン
  • 年月日: 2010-10-20
• [学会発表] Genetic variants associated with epilepsy causation (2010)
  • 著者名/発表者名: 廣瀬伸一
  • 学会等名: The 8^<th> Asian & Oseanian Epilepsy Congress
  • 発表場所: オーストラリア メルボルン
  • 年月日: 2010-10-18
• [学会発表] Genetics of Human Epilepsy (2010)
  • 著者名/発表者名: 廣瀬伸一
  • 学会等名: National Institute of Neurological Disorders and Stroke
  • 発表場所: San Diego アメリカ
  • 年月日: 2010-08-30
• [学会発表] てんかん遺伝子研究の進歩とその臨床応用 (2010)
  • 著者名/発表者名: 廣瀬伸一
  • 学会等名: 南大阪小児疾患研究会
  • 発表場所: 大阪
  • 年月日: 2010-02-06
• [学会発表] てんかん遺伝子研究の進歩とその臨床応用 (2010)
  • 著者名/発表者名: 廣瀬伸一
  • 学会等名: 南大阪小児疾患研究会
  • 発表場所: 大阪 近畿大学大阪狭山キャンパス
  • 年月日: 2010-02-06
• [学会発表] Complications in a metachromatic leukodystrophy(MLD) patient's long-term-follow up:neurologic complications./ Takahito Inoue (2010)
  • 著者名/発表者名: Michitaka Yonekura, Takako Fujita, Yukiko Ihara, Yuko Tomonoh, Hitoshi Ideguchi, Sawa Yasumoto, Shiho Kodama, Shinichi Hirose.
  • 学会等名: The 1st Asian Congress for Inherited Metabolic Diseases
  • 発表場所: 福岡
• [学会発表] The Neurological prognosis of organic academia (2010)
  • 著者名/発表者名: Takako Fujita, Yukiko Ihara, yuko Tomonoh, Shinya Ninomiya, Yurie Kodama, Hitoshi Ideguchi, Takahito Inoue, Sawa Yasumoto, Shinichi Hirose
  • 学会等名: The 1st Asian Congress for InheritedMetabolic Diseases
  • 発表場所: 福岡
• [学会発表] A Neuronal Ceroid-Lipofuscinosis case with Epilepsy and Sick Sinus Syndrome (2010)
  • 著者名/発表者名: Yukiko Ihara, Yuko Tomonoh, Takako Fujita, Hiroshi Ideguchi, Takahito Inoue, Sawa Yasumoto, Shinichi Hirose
  • 学会等名: The 1st Asian Congress for Inherited Metabolic Diseases
  • 発表場所: 福岡
• [学会発表] Progressive mycolonus epilepsy due to Gaucher disease type 3 without hepatosplenomegaly (2010)
  • 著者名/発表者名: Norimichi Higurashi, Shin-ichiro Hamano, Asako Tajima, Toya Ohashi, Hiroyuki Ide, Shinichi hirose
  • 学会等名: The 1st Asian Congressfor Inherited Metabolic Diseases
  • 発表場所: 福岡
• [学会発表] てんかんの遺伝子研究の進歩とその臨床応用 (2009)
  • 著者名/発表者名: 廣瀬伸一
  • 学会等名: 第21回山梨神経学研究会学術講演会
  • 発表場所: 山梨
  • 年月日: 2009-06-02
• [学会発表] てんかんの遺伝子研究の進歩とその臨床応用 (2009)
  • 著者名/発表者名: 廣瀬伸一
  • 学会等名: 第21回山梨神経学研究会学術講演会
  • 発表場所: 山梨 古奈屋ホテル
  • 年月日: 2009-06-02
• [学会発表] Genetics of febrile Serizures and Related Conditions (2009)
  • 著者名/発表者名: Hirose S
  • 学会等名: 10th Asian & Oseanian Cogress of Child Nuerology
  • 発表場所: Korea
• [学会発表] Genetics of febrile Serizures and Related Conditions (2009)
  • 著者名/発表者名: 廣瀬伸一
  • 学会等名: 10^<th> Asian & Oseanian Cogress of Child Nuerology
  • 発表場所: Daegu, Korea Interburgu-EXCO Hotel
• [備考]
  • URL: http://www.med.fukuoka-u.ac.jp/epilepsy/
• [産業財産権] 注意欠陥/多動性障害モデル非ヒト哺乳動物 (2009)
  • 発明者名: 廣瀬伸 一 、高崎浩太郎
  • 権利者名: 福岡大学
  • 産業財産権番号: 2009-188152
  • 出願年月日: 2009-08-14
• [産業財産権] 注意欠陥/多動性障害モデル非ヒト哺乳動物 (2009)
  • 発明者名: 廣瀬伸一, 高崎浩太郎
  • 権利者名: 福岡大学
  • 産業財産権番号: 2009-188152
  • 出願年月日: 2009-08-14