| 研究課題/領域番号 |
21370042
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
構造生物化学
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| 研究機関 | 京都産業大学 (2010-2011)
東京工業大学 (2009) |
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研究代表者 |
横山 謙 京都産業大学, 総合生命科学部, 教授 (70271377)
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| 研究分担者 |
光岡 薫 産業技術総合研究所, バイオメディシナル情報研究センター, 研究チーム長 (60301230)
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| 研究期間 (年度) |
2009 – 2011
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| 研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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| 配分額 *注記 |
18,850千円 (直接経費: 14,500千円、間接経費: 4,350千円)
2011年度: 6,110千円 (直接経費: 4,700千円、間接経費: 1,410千円)
2010年度: 6,240千円 (直接経費: 4,800千円、間接経費: 1,440千円)
2009年度: 6,500千円 (直接経費: 5,000千円、間接経費: 1,500千円)
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| キーワード | ATP / 呼吸 / 構造 / 活性酸素 / 電子顕微鏡 |
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| 研究概要 |
好熱菌由来V-ATPaseおよび、膜内在性のローターリングの二次元結晶を作成した。Intact V-ATPaseの再構成像を構築したが分解能が低く、結晶化条件を検討している。ローターリングに関しては、クライオ電子顕微鏡像からの3次元再構成により7□分解能のモデルが構築できた。原子分解能を出すために結晶シートのスタッキングを解消する条件検討を実施している。呼吸鎖複合体Iのヒスタグ精製系を構築し、単粒子解析の結果intactであることが判明した。膜に包埋した機能状態での単粒子解析を進める。
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