研究課題
基盤研究(B)
自己免疫疾患関連遺伝子として同定した転写制御分子ZFATがTal1の発現を制御し、血島における造血前駆細胞の分化に必須であること、また、胎児の初期発生に必須の分子であることを明らかにした。さらに、免疫系においてはZFATが末梢T細胞における恒常性の維持とTCR刺激の応答性に重要な役割を担うことを解明した。また、T細胞分化に必須の分子Tespa1の細胞内シグナルの分子機序の解明、および、MHC領域における複数の独立したバセドウ病疾患感受性領域の解明を行った。
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