複合的動物フェノタイプ解析システムによるポリグルタミン病治療薬開発

• 研究課題/領域番号: 21390265
• 研究種目: 基盤研究(B)
• 配分区分: 補助金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 神経内科学
• 研究機関: 東京医科歯科大学
• 研究代表者: 岡澤 均 東京医科歯科大学, 難治疾患研究所, 教授 (50261996)
• 研究協力者: 田川 一彦 ; 田村 拓也 ; 戚 美玲 ; 伊藤 日加瑠 ; 塩飽 裕紀 ; 榎戸 靖 ; 曽根 雅紀
• 研究期間 (年度): 2009 – 2011
• 研究課題ステータス: 完了 (2011年度)
• 配分額: 18,200千円 (直接経費: 14,000千円、間接経費: 4,200千円); 2011年度: 2,600千円 (直接経費: 2,000千円、間接経費: 600千円); 2010年度: 5,980千円 (直接経費: 4,600千円、間接経費: 1,380千円); 2009年度: 9,620千円 (直接経費: 7,400千円、間接経費: 2,220千円)
• キーワード: 神経分子病態学 / ポリグルタミン病 / ハイスループット / ショウジョウバエ / スクリーニング / 神経変性 / 治療薬 / 動物モデル / マウス / 治療薬スクリーニング / ハンチントン病 / 脊髄小脳失調症1型

研究概要

私たちはフェノタイプおよび病態解析に有用で薬剤開発にも利用出来る複合的モデルシステムを戦略的に開発した。細胞モデル、ショウジョウバエモデル、マウスモデルで構成される複合的システムは、オミックス解析と組み合わせることで多くの結果を生み出すことが出来た。私たちは、新規病態としてDNA損傷修復障害を明らかにし、さらにHMGB, Ku70, Hsp70, Omi, Maxerなどの主要分子を発見した。さらに、この解析システムを用いた薬剤スクリーニングで候補薬剤を同定した。

研究成果

• [雑誌論文] Ataxin-7 associates with microtubules and stabilizes the cytoskeletal network (2012)
  • 著者名/発表者名: Nakamura, Y., Tagawa, K., Oka, T., Sasabe, T., Ito, H., Shiwaku, H., La Spada, A. R. and Okazawa, H
  • 雑誌名: Hum Mol Genet 巻: 21(5) 号: 5 ページ: 1099-1110
  • DOI: 10.1093/hmg/ddr539
  • 査読あり
• [雑誌論文] The solution model of the intrinsically disordered polyglutamine tract binding protein-1(PQBP-1) (2012)
  • 著者名/発表者名: Ress, M., Gorba, C., Gorba, C., de Chiara, C., Bui, T. T. T., Garcia-Maya, M., Drake, A. F., Okazawa, H., Pastre, A., Svergun, D. and Chen, Y. W
  • 雑誌名: Biophys J 巻: (in press)
• [雑誌論文] Dynamic Changes of the Phosphoproteome in Postmortem Mouse Brains (2011)
  • 著者名/発表者名: Oka, T., Tagawa, K., Ito, H. and Okazawa, H
  • 雑誌名: PLoS One 巻: 6 号: 6 ページ: e21405-e21405
  • DOI: 10.1371/journal.pone.0021405
  • 査読あり
• [雑誌論文] Ku70 alleviates neurodegeneration in Drosophila models of Huntington's disease (2011)
  • 著者名/発表者名: Tamura, T., Sone, M., Iwatsubo, T., Tagawa, K., Wanker, E. E. and Okazawa, H
  • 雑誌名: PLoS One 巻: 6 号: 11 ページ: e27408-e27408
  • DOI: 10.1371/journal.pone.0027408
  • 査読あり
• [雑誌論文] Mutant huntingtin impairs Ku70-mediated DNA repair (2010)
  • 著者名/発表者名: Enokido, Y., Tamura, T., Ito, H., Arumughan, A., Komuro, A., Shiwaku, H., Sone, M., Foulle, R., Sawada, H., Ishiguro, H., Ono, T., Murata, M., Kanazawa, I., Tomilin, N., Tagawa, K., Wanker, E. E., and Okazawa, H.
  • 雑誌名: J CellBiol 巻: 189 号: 3 ページ: 425-443
  • DOI: 10.1083/jcb.200905138
  • 査読あり
• [雑誌論文] Polyglutamine tract-binding protein-1 binds to U5-15kD via a continuous 23-residue segment of the C-terminal domain (2010)
  • 著者名/発表者名: Takahashi, M., Mizuguchi, M., Shinoda, H., Aizawa, T., Demura, M., Okazawa, H., and Kawano, K.
  • 雑誌名: Biochim Biophys Acta 巻: 1804 号: 7 ページ: 1500-1507
  • DOI: 10.1016/j.bbapap.2010.03.007
  • 査読あり
• [雑誌論文] Suppression of the novel ER protein Maxer by mutant ataxin-1 in Bergman glia contributes to non-cell-autonomous toxicity (2010)
  • 著者名/発表者名: Shiwaku, H., Yoshimura, N., Tamura, T., Sone, M., Ogishima, S., Watase, K., Tagawa, K., and Okazawa, H.
  • 雑誌名: EMBO J. 巻: 29 号: 14 ページ: 2446-2460
  • DOI: 10.1038/emboj.2010.116
  • 査読あり
• [雑誌論文] Copy-number variations on the X chromosome in Japanese patients with mental retardation detected by array-based comparative genomic hybridization analysis (2010)
  • 著者名/発表者名: Honda, S., Hayashi, S., Imoto, I., Toyama, J., Okazawa, H., Nakagawa, E., Goto, Y., and Inazawa, J.
  • 雑誌名: J Hum Genet 巻: 55 号: 9 ページ: 590-599
  • DOI: 10.1038/jhg.2010.74
  • NAID: 10030736689
  • 査読あり
• [雑誌論文] Efficiently differentiating vascular endothelial cells from adipose tissue-derived mesenchymal stem cells in serum-freeculture (2010)
  • 著者名/発表者名: Konno, M., Hamazaki, T. S., Fukuda, S., Tokuhara, M., Uchiyama, H., Okazawa, H., Okochi, H., and Asashima, M.
  • 雑誌名: Biochem Biophys Res Commun 巻: 400 号: 4 ページ: 461-465
  • DOI: 10.1016/j.bbrc.2010.08.029
  • 査読あり
• [雑誌論文] Drosophila PQBP1 regulates learning acquisition at projection neurons in aversive olfactory conditioning (2010)
  • 著者名/発表者名: Tamura, T., Horiuchi, D., Chen, Y. C., Sone, M., Miyashita, T., Saitoe, M., Yoshimura, N., Chiang, A. S., and Okazawa, H.
  • 雑誌名: J Neurosci 巻: 30 ページ: 14091-14101
• [雑誌論文] In-frame Dystrophin Following Exon 51-Skipping Improves Muscle Pathology and Function in the Exon 52-Deficient mdx Mouse (2010)
  • 著者名/発表者名: Aoki, Y., Nakamura, A., Yokota, T., Saito, T., Okazawa, H., Nagata, T., and Takeda, S
  • 雑誌名: Mol Ther 巻: 18 ページ: 1995-200
  • 査読あり
• [雑誌論文] Mutant huntingtin impairs Ku70-mediated DNA repair (2010)
  • 著者名/発表者名: Enokido, Y, Tamura, T., ItO, H, Arumughan, A., Komuro, A., Shiwaku, H., Sone, M., Foulle, R., Sawada, H., Ishiguro, H., Ono, T., Murata, M., Kanazawa, I., Tomilin, N., Tagawa, K, Wanker, E.E., Okazawa.H.
  • 雑誌名: The Journal of Cell Biology 巻: 189 ページ: 425-443
  • 査読あり
• [雑誌論文] Polyglutamine tract-binding protein-1binds to U5-15kD via a continuous 23-residue segment of the C-terminal domain. (2010)
  • 著者名/発表者名: Takahashi, M., Mizuguchi, M., Shinoda, E, Aizawa, T., Demura, M., Okazawa, H., Kawano, K.
  • 雑誌名: Biochimica et Biophysica Acta 巻: 1804 ページ: 1500-1507
  • 査読あり
• [雑誌論文] Suppression of the novel ER protein Maxer by mutant ataxin-1 in Bergman glia contributes to non-cel-autonomous toxicity (2010)
  • 著者名/発表者名: Shiwaku, H., Yoshimura, N., Tamura, T., Sone, M., Ogishima, S., Watase, K., Tagawa, K., Okazawa.H.
  • 雑誌名: The EMBO Journal 巻: 29 ページ: 2446-2460
  • 査読あり
• [雑誌論文] Copy-number variations on the X chromosome in Japanese patients withmental retardation detected by array-based comparative genomic hybridization analysis. (2010)
  • 著者名/発表者名: Honda, S., Hayashi, S., Imoto, I., Tbyama, J., Okazawa, H., Nakagawa, E., Goto, Y, Inazawa, J.
  • 雑誌名: Journal of Human Genetics 巻: 55 ページ: 590-599
  • 査読あり
• [雑誌論文] Effciently differentiating vascular endothelial cells from adipose tissue-derived mesenchymal stem cells in serum-free culture. (2010)
  • 著者名/発表者名: Konno, M., Hamazaki, T.S., Fukuda, S., Tobkuhara, M., Uchiyama, H., Okazawa, H., Okochi, H., Asashima, M.
  • 雑誌名: Biochemical and Biophysical Research Communications 巻: 400 ページ: 461-465
  • 査読あり
• [雑誌論文] Drosophila PQBPl regulates learning acquisition at prqlection neurons in aversive olfactory conditioning. (2010)
  • 著者名/発表者名: Tamura, T., Horiuchi, D., Chen, YC., Sone, M., Miyashita, T., Saitoe, M, Yoshimura, N., Chiang, A.S., Okazawa, H.
  • 雑誌名: The Journal of Neuroscience 巻: 30 ページ: 14091-14101
  • 査読あり
• [雑誌論文] In-frame Dystrophin Following Exon 51-Skipping Improves Muscle Pathology and Function in the Exon 52-Deficient mdx Mouse. (2010)
  • 著者名/発表者名: Aoki, Y, Nakamura, A., Yokota, T, Saito, T, Okazawa.H., Nagata, T, Takeda, S.
  • 雑誌名: Molecular Therapy 巻: 18 ページ: 1995-2005
  • 査読あり
• [雑誌論文] 天然変性タンパク質PQBP-1の揺らぎと生体機能 (2010)
  • 著者名/発表者名: 水口峰之、岡澤均
  • 雑誌名: メディカルバイオ「揺らぎと生体機能」 巻: 10月別冊 ページ: 44-48
• [雑誌論文] Mutant Huntingtin impairs Ku70-mediated DNA repair. (2010)
  • 著者名/発表者名: Enokido Y, Tamura T, Ito H, Arumughan A, Komuro A, Shiwaku H, Sone M, Foulle R, Sawada H, Ishiguro H, Ono T, Murata M, Kanazawa I, Tomilin N, Tagawa K, Wanker EE, Okazawa H.
  • 雑誌名: Journal of Cell Biology 189 ページ: 425-443
  • 査読あり
• [雑誌論文] PQBP1異常による発達障害の分子機構 (2010)
  • 著者名/発表者名: 伊藤日加瑠、岡澤均
  • 雑誌名: 実験医学 28 ページ: 706-12
• [雑誌論文] Nematode homologue of PQBP1, a mental retardation causative gene, is involved in lipid metabolism (2009)
  • 著者名/発表者名: Takahashi, K., Yoshina, S., et al(9名中5番目)
  • 雑誌名: PLoS ONE 巻: 4 号: 1 ページ: e4104-e4104
  • DOI: 10.1371/journal.pone.0004104
  • 査読あり
• [雑誌論文] Glial cell lineage expression of mutant ataxin-1 and huntingtin induces developmental and late-onset neuronal pathologies in Drosophila models (2009)
  • 著者名/発表者名: Tamura, T., Sone, M., Yamashita, M., Wanker, E. E., and Okazawa, H.
  • 雑誌名: PLoS One 巻: 4 号: 1 ページ: e4262-e4262
  • DOI: 10.1371/journal.pone.0004262
  • 査読あり
• [雑誌論文] Loss of yata, a novel gene regulating the subcellular localization of APPL, induces deterioration of neural tissues and lifespan shortening (2009)
  • 著者名/発表者名: Sone M, Uchida A, Komatsu A, Suzuki E, Ibuki I, Asada M, Shiwaku H, Tamura T, Hoshino M, OkazawaH, Nabeshima Y
  • 雑誌名: PloS ONE 巻: 4 号: 2 ページ: e4466-e4466
  • DOI: 10.1371/journal.pone.0004466
  • 査読あり
• [雑誌論文] Progressive decrease in the level of YAPdeltaCs, prosurvival isoforms of YAP, in the spinal cord of transgenic mouse carrying a mutant SOD1 gene (2009)
  • 著者名/発表者名: Morimoto, N., Nagai, M., Miyazaki, K., Kurata, T., Takehisa, Y., Ikeda, Y., Kamiya, T., Okazawa, H., and Abe, K.
  • 雑誌名: J Neurosci Res 巻: 87 号: 4 ページ: 928-936
  • DOI: 10.1002/jnr.21902
  • 査読あり
• [雑誌論文] Polyglutamine tract binding protein-1 is an intrinsically unstructured protein (2009)
  • 著者名/発表者名: Takahashi, M., Mizuguchi, M., Shinoda, H., Aizawa, T., Demura, M., Okazawa, H., and Kawano, K.
  • 雑誌名: Biochim Biophys Acta 巻: 1794 号: 6 ページ: 936-943
  • DOI: 10.1016/j.bbapap.2009.03.001
  • 査読あり
• [雑誌論文] Neural stem cells express Oct-3/4 (2009)
  • 著者名/発表者名: Chin, J. H., Shiwaku, H., Goda, O., Komuro, A., and Okazawa, H.
  • 雑誌名: Biochem Biophys Res Commun 巻: 388 号: 2 ページ: 247-251
  • DOI: 10.1016/j.bbrc.2009.07.165
  • 査読あり
• [雑誌論文] Knock-down of PQBP1 impairs anxiety-related cognition in mouse (2009)
  • 著者名/発表者名: Ito, H., Yoshimura, N., Kurosawa, M., Ishii, S., Nukina, N., and Okazawa, H.
  • 雑誌名: Hum Mol Genet 巻: 18 号: 22 ページ: 4239-4254
  • DOI: 10.1093/hmg/ddp378
  • 査読あり
• [雑誌論文] Polyglutamine tract binding protein-1 is an intrinsically unstructured protein. (2009)
  • 著者名/発表者名: Takahashi M, Mizuguchi M, Shinoda H, Aizawa T, Demura M, Okazawa H, Kawano K
  • 雑誌名: Biochimica et Biophysica Acta 1794 ページ: 936-43
  • 査読あり
• [雑誌論文] Knock down of PQBP1 impairs anxiety-related cognition in mouse. (2009)
  • 著者名/発表者名: Ito H, Yoshimura N, Kurosawa M, Ishii S, Nukina N, Okazawa H.
  • 雑誌名: Human Molecular Genetics 18 ページ: 4539-54
  • 査読あり
• [雑誌論文] Neural stem cells express Oct-3/4. (2009)
  • 著者名/発表者名: Chin JH, Shiwaku H, Goda O, Komuro A, Okazawa H.
  • 雑誌名: Biochemical and Biophysical Research Communications. 388 ページ: 247-51
  • 査読あり
• [雑誌論文] Pol II特異的阻害薬、α-アマニチンが引き起こす非特異的で緩慢な細胞死(TRIAD) (2009)
  • 著者名/発表者名: 田村拓也、岡澤均
  • 雑誌名: ケミカルバイオロジー 12 ページ: 13-13
• [雑誌論文] Omi/HtrA2 is relevant to the selective vulnerability of striatal neurons in Huntington's disease (2008)
  • 著者名/発表者名: Inagaki, R., Tagawa, K., Qi, M. L., Enokido, Y., Ito, H., Tamura, T., Shimizu, S., Oyanagi, K., Arai, N., Kanazawa, I., Wanker E. E, and Okazawa, H.
  • 雑誌名: Eur J Neurosci 巻: 28 号: 1 ページ: 30-40
  • DOI: 10.1111/j.1460-9568.2008.06323.x
  • 査読あり
• [雑誌論文] Age-dependent change of HMGB1 and DNA double-strand break accumulation in mouse brain (2008)
  • 著者名/発表者名: Enokido, Y., Yoshitake, A., Ito, H., and Okazawa, H.
  • 雑誌名: Biochem Biophys Res Commun 巻: 376 号: 1 ページ: 128-133
  • DOI: 10.1016/j.bbrc.2008.08.108
  • 査読あり
• [雑誌論文] The induction levels of heat shock protein 70 differentiate the vulnerabilities to mutant huntingtin among neuronal subtypes (2007)
  • 著者名/発表者名: Tagawa, K., Marubuchi, S., Qi, M. L., Enokido, Y., Tamura, T., Inagaki, R., Murata, M., Kanazawa, I., Wanker, E. E., and Okazawa, H.
  • 雑誌名: J Neurosci 巻: 27 ページ: 868-880
  • 査読あり
• [雑誌論文] Proteome analysis of soluble nuclear proteins reveals that HMGB1/2 suppress genotoxic stress in polyglutamine diseases (2007)
  • 著者名/発表者名: Qi, M. L., Tagawa, K., Enokido, Y., Yoshimura, N., Wada, Y., Watase, K., Ishiura, S., Kanazawa, I., Botas, J., Saitoe, M., Wanker, E. E., and Okazawa, H.
  • 雑誌名: Nature Cell Biol 巻: 9 ページ: 402-414
  • 査読あり
• [雑誌論文] The solution model of the intrinsically disordered polyglutamine tract binding protein-1(PQBP-1)
  • 著者名/発表者名: Ress, M., Gorba, C., Gorba, C., de Chiara, C., Bui, T.T.T., Garcia-Maya, M., Drake A.F., Okazawa, H., Pastre, A., Svergun, D., Chen, Y.W.
  • 雑誌名: Biophys J 巻: (in press)
  • 査読あり
• [学会発表] ポリグルタミン病の分子標的治療を目指して (2012)
  • 著者名/発表者名: 岡澤均
  • 学会等名: 大阪大学蛋白質研究所セミナー
  • 発表場所: 大阪大学蛋白質研究所(大阪)
• [学会発表] ポリグルタミン病の病態解明から治療開発へ (2011)
  • 著者名/発表者名: 岡澤均
  • 学会等名: 京都大学CREST特別講演
  • 発表場所: 京都大学(京都)
  • 年月日: 2011-07-13
• [学会発表] SCA1病態におけるDNA損傷修復異常 (2011)
  • 著者名/発表者名: 田村拓也、岡澤均
  • 学会等名: 平成22年度厚生労働省科学研究費補助金「運動失調症の病態解明と治療法開発に関する研究班」平成22年度研究班会議
  • 発表場所: 都市センターホテル(東京)
  • 年月日: 2011-01-13
• [学会発表] Molecular Mechanisms of PQBP1-Linked MR and Microcephaly (2011)
  • 著者名/発表者名: Okazawa, H
  • 学会等名: 15th International Workshop on Fragile X and Other Early-Onset Cognitive Disorders, Harnack-House
  • 発表場所: Berlin, Germany
• [学会発表] PQBP1 a new major causative gene for mental retardation and microcephaly, regulates gene expression through mRNA splicing. Elsevier Conference (2011)
  • 著者名/発表者名: Okazawa, H
  • 学会等名: RNA Binding Proteins in Neurological Disease, Sheraton National
  • 発表場所: Arlington, U. S. A
• [学会発表] Molecular Mechanisms of PQBP1-Linked MR and Microcephaly (2011)
  • 著者名/発表者名: Okazawa, H.
  • 学会等名: 15^<th> International Workshop on Fragile X and Other Early-Onset Cognitive Disorders
  • 発表場所: Harnack-House, Berlin, Germany
• [学会発表] PQBP1, a new major causative gene for mental retardation and microcephaly, regulates gene expression through mRNA splicing (2011)
  • 著者名/発表者名: Okazawa, H.
  • 学会等名: Elsevier Conference "RNA Binding Proteins in Neurological Disease"
  • 発表場所: Sheraton National, Arlington, U.S.A.
• [学会発表] Suppression of the novel ER protein Maxer by mutant ataxin-1 in Bergman glia contributes to non-cell-autonomous toxicity (2011)
  • 著者名/発表者名: Shiwaku, H., Okazawa, H.
  • 学会等名: The 6^<th> International Symposium of Institute Network and the 10^<th> Surugadai International Symposium, Joint Usage/Research Program of Medical Research Institute International Symposium
  • 発表場所: Tokyo Medical and Dental University
• [学会発表] Neurodegeneration and DNA damage (2011)
  • 著者名/発表者名: 岡澤均
  • 学会等名: 第88回日本生理学会大会・第116回日本解剖学会総会全国学術集会合同大会
  • 発表場所: パシフィコ横浜(横浜)
• [学会発表] Brain size control by PQBP1 in neural stem cells (2011)
  • 著者名/発表者名: Okazawa, H.
  • 学会等名: iPS細胞等の初期ステージ橋渡し研究振興に向けたJST-CIRMワークショップ
  • 発表場所: 神戸ポートピアホテル(神戸)
• [学会発表] DNA損傷修復からみた神経変性機序 (2011)
  • 著者名/発表者名: 岡澤均
  • 学会等名: 第52回日本神経学会学術大会
  • 発表場所: 名古屋国際会議場(名古屋)
• [学会発表] Single strand annealing of DNA double strand breaks is involved in the SCA1 pathology (2011)
  • 著者名/発表者名: Okazawa, H., Tamura, T.
  • 学会等名: Gordon Conference "CAG Triplet Repeat Disorders"
  • 発表場所: Il Ciocco Hotel and Resort Lucca, Barga, Italy
• [学会発表] dPQBP1とprqlection neuronと学習障害 (2010)
  • 著者名/発表者名: 田村拓也、岡澤均
  • 学会等名: 第3回分子高次機能研究会
  • 発表場所: 冠着荘(長野)
  • 年月日: 2010-11-23
• [学会発表] Dynamic change of synapse molecule in developmental disorde (2010)
  • 著者名/発表者名: Okazawa, H
  • 学会等名: Kick off symposium of Scientific Research on Innovative Area"Foundation of Synapse and Neurocircuit Pathology
  • 発表場所: Tokyo Medical and Dental University(Tokyo)
  • 年月日: 2010-10-27
• [学会発表] 神経変性概念のパラダイムシフトと治療戦略 (2010)
  • 著者名/発表者名: 岡澤均
  • 学会等名: 第5回四大学連合文化講演会
  • 発表場所: 一橋記念講堂(東京)
  • 年月日: 2010-10-08
• [学会発表] Molecular Mechanisms of PQBP1-linked Developmental Disorders (2010)
  • 著者名/発表者名: Okazawa, H
  • 学会等名: Seminar Henry Hood Research Program
  • 発表場所: Weis Center for Research, Geisinger Chnic(Danville, USA)
  • 年月日: 2010-09-30
• [学会発表] 神経変性における神経細胞死 (2010)
  • 著者名/発表者名: 岡澤璽
  • 学会等名: 第19回日本Cell Death学会学術集会 -細胞死研究の新たなステージ-
  • 発表場所: 愛知県産業労働センター(愛知)
  • 年月日: 2010-07-31
• [学会発表] 細胞内小胞輸送と神経変性:ショウジョウバエモデルを用いた解析 (2010)
  • 著者名/発表者名: 曽根雅紀、置麹
  • 学会等名: 包括型脳科学研究推進支援ネットワーク 夏のワークショップ
  • 発表場所: ホテル札幌芸文館(北海道)
  • 年月日: 2010-07-30
• [学会発表] 変性疾患細胞死モデルとしての転写障害性神経細胞死TRIAD (2010)
  • 著者名/発表者名: 岡澤均
  • 学会等名: 第36回東京女子医科大学・神経懇話会
  • 発表場所: 東京女子医科大学(東京)
  • 年月日: 2010-06-29
• [学会発表] Mutant huntingtin impairs Ku70-mediated DNArepair (2010)
  • 著者名/発表者名: Ito, H., Enokido, Y, Tamura, T, Okazawa, H.
  • 学会等名: The First International Conference of Neural Cell Culture
  • 発表場所: Seoul(South Korea)
  • 年月日: 2010-06-25
• [学会発表] Suppression of the novel ER protein MAXER by mutant ataxin-1 in Bergman glia Contributes to non-cell autonomous toxicity (2010)
  • 著者名/発表者名: Shiwaku, H., Okazawa, H.
  • 学会等名: The First International Conference of Neural Cell Culture
  • 発表場所: Seoul(South Korea)
  • 年月日: 2010-06-25
• [学会発表] ショウジョウバエAPPの細胞内輸送を制御する新しい分子yataの同定と分析 (2010)
  • 著者名/発表者名: 曽根雅紀、鍋島陽一、圖澤璽
  • 学会等名: 第51回日本神経学会総会
  • 発表場所: 東京国際フォーラム(東京)
  • 年月日: 2010-05-22
• [学会発表] 細胞機能から見たポリグルタミン病の神経変性 (2010)
  • 著者名/発表者名: 岡澤均
  • 学会等名: 東京大学大学院医学研究科講義
  • 発表場所: 東京大学(東京)
  • 年月日: 2010-05-11
• [学会発表] 神経変性疾患におけるDNA修復異常と脳老化 (2010)
  • 著者名/発表者名: 岡澤均
  • 学会等名: 第5回Bone Forum in Hanno
  • 発表場所: 埼玉
  • 年月日: 2010-03-03
• [学会発表] Ataxin-1/Huntingtinのグリア細胞由来毒性の解析 (2010)
  • 著者名/発表者名: 田村拓也、曽根雅紀、山下真弓、Wanker Erich E、岡澤均
  • 学会等名: 第51回日本神経学会総会
  • 発表場所: 東京国際フォーラム(東京)
• [学会発表] HDAC阻害剤によるPQBP1精神遅滞モデルマウスの治療 (2010)
  • 著者名/発表者名: 伊藤日加瑠、黒澤大、貫名信行、置澤均
  • 学会等名: 第51回日本神経学会総会
  • 発表場所: 東京国際フォーラム(東京)
• [学会発表] ハンチントン病におけるDNA損傷修復障害 (2010)
  • 著者名/発表者名: 伊藤目加瑠、岡澤均
  • 学会等名: 平成22年度日本生化学会関東支部例会・第51回新潟生化学懇話会合同研究集会
  • 発表場所: 長岡技術科学大学(新潟)
• [学会発表] 精神遅滞を伴う自閉症関連遺伝子の解析と治療法開発 (2010)
  • 著者名/発表者名: 田村拓也、岡澤均
  • 学会等名: 「発達障害の神経科学的基盤の解明と治療法開発に関する研究」平成22年度第1回班会議
  • 発表場所: 小平市(東京)
• [学会発表] 変異ハンチンチン蛋白質によるDNA損傷修復酵素Ku70の機能阻害 (2010)
  • 著者名/発表者名: 榎戸靖、田村拓也、伊藤日加瑠、小室晃彦、塩飽裕紀、岡澤均
  • 学会等名: 包括型脳科学研究推進支援ネットワーク 夏のワークシヨップ
  • 発表場所: ホテル札幌芸文館(北海道)
• [学会発表] HDAC阻害剤によるPQBPl精神遅滞モデルマウスの治療 (2010)
  • 著者名/発表者名: 伊藤日加瑠、黒澤大、貫名信行、岡澤均
  • 学会等名: 包括型脳科学研究推進支援ネットワーク 夏のワークショップ
  • 発表場所: ホテル札幌芸文館(北海道)
• [学会発表] PQBP1関連精神遅滞モデルショウジョウバエにおける学習障害 (2010)
  • 著者名/発表者名: 田村拓也、堀内大輔、曽根雅紀、齋藤 実、宮下知之、岡澤均
  • 学会等名: 包括型脳科学研究推進支援ネットワーク 夏のワークショップ
  • 発表場所: ホテル札幌芸文館(北海道)
• [学会発表] 脊髄小脳失調症l型原因遺伝子Ataxin-lのnon-cell autonomous毒性はMAXERを介する (2010)
  • 著者名/発表者名: 塩飽裕紀、田村拓也、曽根雅紀、渡瀬啓、岡澤均
  • 学会等名: 包括型脳科学研究推進支援ネットワーク 夏のワークショップ
  • 発表場所: ホテル札幌芸文館(北海道)
• [学会発表] 変異ハンチンチン職白質によるDNA修復酵素Ku70の阻害 (2010)
  • 著者名/発表者名: 榎戸靖、田村拓也、伊藤日加瑠、小室晃彦、塩飽裕紀、Wanker ErichE、岡澤均
  • 学会等名: Neuro 2010
  • 発表場所: 神戸コンベンションセンター(兵庫)
• [学会発表] 感覚二次ニューロン依存的な記憶に関わる新規分子、dPQBP1 (2010)
  • 著者名/発表者名: 田村拓也、堀内大輔、Yi-Chung Chen、曽根雅紀、宮下知之、齊藤実、吉村奈津恵、Ann-Shyn Chiang、岡澤均
  • 学会等名: Neuro 2010
  • 発表場所: 神戸コンベンションセンター(兵庫)
• [学会発表] ハンチントン病とDNA修復障害 (2010)
  • 著者名/発表者名: 岡澤均
  • 学会等名: 日本人類遺伝学会第55回大会
  • 発表場所: 大宮ソニックシティ(埼玉)
• [学会発表] ポリグルタミン病における凝集毒性概念の変遷と治療 (2010)
  • 著者名/発表者名: 岡澤均
  • 学会等名: 第29回日本認知症学会学術集会
  • 発表場所: ウインクあいち(愛知)
• [学会発表] Fluctuation and function of polyglutamine tract binding protein-1 (2010)
  • 著者名/発表者名: 水口峰之、土谷芳、岡澤均、河野敬一
  • 学会等名: 「揺らぎと生体機能」第4回公開シンポジウム
  • 発表場所: 滋賀県立県民交流センター(滋賀)
• [学会発表] 変異ataxin-1およびhuntingtinのnon-cell autonomous毒性 (2010)
  • 著者名/発表者名: 岡澤均
  • 学会等名: 平成21年度厚生労働省科学研究費補助金「運動失調症の病態解明と治療法開発に関する研究」平成21年度研究班会議
  • 発表場所: 東京
• [学会発表] ハンチントン病におけるDNA損傷修復異常に起因する神経変性分子機構の解析 (2009)
  • 著者名/発表者名: 伊藤日加瑠、榎戸靖、田村拓也、岡澤均
  • 学会等名: 第42回精神神経系薬物治療研究報告会
  • 発表場所: 大阪
  • 年月日: 2009-12-04
• [学会発表] PQBP1異常による発達障害の分子機構 (2009)
  • 著者名/発表者名: 伊藤日加瑠、岡澤均
  • 学会等名: 厚生労働省精神・神経疾患研究委託費「神経学的基盤に基づく発達障害の診断・治療ガイドライン策定に関する総合的研究」平成21年度研究班会議
  • 発表場所: 東京
  • 年月日: 2009-11-29
• [学会発表] 網羅的解析から見える神経変性の特異性と共通性 (2009)
  • 著者名/発表者名: 岡澤均
  • 学会等名: 東京都神経科学総合研究所・先端研究セミナー
  • 発表場所: 東京
  • 年月日: 2009-07-23
• [学会発表] 網羅的解析から見た神経変性の選択性と共通性 (2009)
  • 著者名/発表者名: 岡澤均
  • 学会等名: 第50回日本神経学会総会・イブニングセミナー6
  • 発表場所: 仙台
  • 年月日: 2009-05-20
• [学会発表] PQBP1, a causative gene for mental retardation with microcephaly, regulates neural stem cell proliferation thorugh RNA splicing of APC4. (2009)
  • 著者名/発表者名: 岡澤均
  • 学会等名: Roche-Nature Medicine Translational Neuroscience Symposium
  • 発表場所: Lucern, Switzerland
• [学会発表] Molecular mechanisms of PQBP1-linked developmental disorders. (2009)
  • 著者名/発表者名: 岡澤均
  • 学会等名: The 32^<nd> Annual Meeting of the Japan Neuroscience Society
  • 発表場所: 名古屋
• [学会発表] Glial cell lineage expression of mutant ataxin-1 and huntingtin induces developmental and late onset neuronal pathologies in Drosphila models. (2009)
  • 著者名/発表者名: Tamura T, Yamashita M, Sone M, Okazawa H.
  • 学会等名: The 32^<nd> Annual Meeting of the Japan Neuroscience Society
  • 発表場所: 名古屋
• [学会発表] Null mutation of Drosphila yata/CG1973, which regulates trafficking of Amyloid precursor protein like, results in progressive eye vacuolization brain volume reduction and lifespan shortening. (2009)
  • 著者名/発表者名: Sone M, Okazawa H, Nabeshima Y.
  • 学会等名: The 32^<nd> Annual Meeting of the Japan Neuroscience Society
  • 発表場所: 名古屋
• [学会発表] 神経幹細胞に発現する新規微小管結合分子Maxcellの同定と神経発生制御 (2009)
  • 著者名/発表者名: 塩飽裕紀、田村拓也、曽根雅紀、岡澤均
  • 学会等名: 第50回日本神経学会総会
  • 発表場所: 仙台
• [学会発表] マウス脳におけるHMGB1発現とDNA二重鎖切断の加齢依存的変化 (2009)
  • 著者名/発表者名: 榎戸靖、吉武綾薫、伊藤日加瑠、岡澤均
  • 学会等名: 第50回日本神経学会総会
  • 発表場所: 仙台
• [学会発表] Analysis of molecular mechanisms of neurodegeneration with Drosophila. (2009)
  • 著者名/発表者名: 岡澤均
  • 学会等名: The 9th Japanese Drosophila Research Conference
  • 発表場所: 掛川
• [学会発表] Loss of yata/CG1973, a novel gene regulating the trafficking of the Amyloid precursor protein orthologue, induces developmental defects, deterioration of neural tissues and lifespan shortening. (2009)
  • 著者名/発表者名: Sone M, Okazawa H, Nabeshima Y
  • 学会等名: The 9th Japanese Drosophila Research Conference
  • 発表場所: 掛川
• [学会発表] ポリグルタミン病関連タンパクPQBP1の認知記憶機能への関与 (2009)
  • 著者名/発表者名: 伊藤日加瑠、岡澤均
  • 学会等名: 平成21年度 特定領域研究「統合脳」夏のワークショップ
  • 発表場所: 札幌
• [学会発表] ショウジョウバエAPPホモログの細胞内輸送を制御する新規分子yataの同定と遺伝学的解析 (2009)
  • 著者名/発表者名: 曽根雅紀、岡澤均、鍋島陽一
  • 学会等名: 第28回日本認知症学会学術集会
  • 発表場所: 仙台
• [学会発表] Molecular genetic analysis of the Drosphilia yata gene. genetic interaction with the APP homologue and involvement in the trafficking regulati on of APP-related proteins. (2009)
  • 著者名/発表者名: Sone N, Nabeshima Y, Okazawa H.
  • 学会等名: 第32回日本分子生物学会年会
  • 発表場所: 横浜
• [学会発表] Knock down of PQBP1 inpairs anxiety-related cognition in mouse. (2009)
  • 著者名/発表者名: Ito H, Yoshimura N, Kurosawa M, Ishii S, Nuking N, Okazawa H.
  • 学会等名: 第32回日本分子生物学会年会
  • 発表場所: 横浜
• [学会発表] Fluctuation and function of polyglutamine tract binding protein-1. (2009)
  • 著者名/発表者名: Mizuguchi M, Takahashi M, Okazawa H, Kawano K.
  • 学会等名: 新学術領域研究「揺らぎと生体機能」第3回公開シンポジウム
  • 発表場所: 名古屋
• [学会発表] ポリグルタミン病態における核ストレスの解析と治療応用 (2009)
  • 著者名/発表者名: 岡澤均
  • 学会等名: 平成21年度特定領域研究「統合脳」冬の班会議
  • 発表場所: 東京
• [学会発表] PQBP1 controls brain size through cell cycle regulation of neural stem cells (2008)
  • 著者名/発表者名: Luo, H., Okazawa, H
  • 学会等名: Days of Molecular Medicine 2008, Karolinska Institutet
  • 発表場所: Stockholm, Sweden
• [学会発表] Proteome analysis of soluble nuclear proteins unravels a novel cell-protective role of HMGB1/2 to suppress genotoxic stress in the polyglutamine disease pathology (2007)
  • 著者名/発表者名: Okazawa, H., Qi, M. L
  • 学会等名: Gordon Research Conferences 2007 Meeting, CAG Triplet Repeat Disorders, Centre Paul Langevin
  • 発表場所: Aussois, France
• [学会発表] Proteome analysis of soluble nuclear proteins unravels a novel cell-protective role of HMGB1/2 to suppress genotoxic stress in the polyglutamine disease pathology (2007)
  • 著者名/発表者名: Okazawa, H., Qi, M. L
  • 学会等名: III Meeting on the Molecular Mechanisms of Neurodegeneration
  • 発表場所: Milano, Italy
• [図書] はじめに、精神発達遅滞・自閉症の分子医学 (2011)
  • 著者名/発表者名: 岡澤均
  • 出版者: 医学のあゆみ
• [図書] DNA損傷修復からみた神経変性機序 (2011)
  • 著者名/発表者名: 岡澤均
  • 出版者: 臨床神経学
• [図書] ポリグルタミン病における凝集毒性概念の変遷と治療 (2011)
  • 著者名/発表者名: 岡澤均
  • 出版者: 日本認知症学会誌
• [図書] ハンチントン病の分子病態解明 (2011)
  • 著者名/発表者名: 岡澤均
  • 出版者: 臨床神経学
• [図書] POLYGLUTAMINEDISEASES in Handbook of Neurochemistry and Molecular Neurobiology : Neural Protein Metabolism and Function
  • 著者名/発表者名: Okazawa, H.
  • 出版者: Edited by A Lajtha, Springer
• [備考] 2007. 3. 26「東京医科歯科大、神経変性疾患、関連タンパク特定-治療法開発も」日本経済産業新聞
• [備考] 2007. 3. 26「東京医科歯科大、JST、HMGBたんぱく質が神経細胞を正常な状態に保つ作用を発見」日経Biotechnology Japan
• [備考] 2007. 4. 2「DNA修復タンパクが減少難病の治療につながる可能性」共同通信
• [備考] 2007. 4. 2「DNA修復タンパクが減少難病の神経変性疾患で」東京新聞
• [備考] 2007. 4. 2「DNA修復タンパクが減少難病の神経変性疾患で」京都新聞
• [備考] 2010. 4. 28プレスリリース「ハンチントン病の主要病態がDNA損傷修復障害による神経変性であることを解明」? DNA修復機能回復によるハンチントン病の新たな治療法の開発-
• [備考] 2010. 5. 4「DNA修復障害が原因ハンチントン病マウス実験で確認」産経新聞朝刊20面
• [備考] 2010. 5. 4「神経の難病『ハンチントン病』原因の一端解明医科歯科大など」日本経済新聞朝刊26面
• [備考] 2010. 5. 4「ハンチントン病損傷DNA修復を阻害東京医科歯科大教授ら原因たんぱく質解明」毎日新聞朝刊2面
• [備考] 2010. 5. 4「ハンチントン病はDNA修復障害東京医科歯科大教授ら発表」共同通信
• [備考] 2010. 5. 4「神経難病の原因解明」東京新聞3面
• [備考] 2010. 5. 4「原因はDNA修復障害ハンチントン病新たな治療法へ道岡澤教授(東京医科歯科大)ら米誌発表」東奥日報朝刊15面
• [備考] 2010. 5. 4「ハンチントン病DNA修復障害が原因」山形新聞朝刊19面
• [備考] 2010. 5. 4「神経難病『ハンチントン病』DNA修復障害が原因」茨城新聞朝刊17面
• [備考] 2010. 5. 4「DNAの修復阻害ハンチントン病病態を解明東京医歯大教授ら」静岡新聞朝刊21面
• [備考] 2010. 5. 4「ハンチントン病の原因DNA修復機能せず東京医科歯科大教授ら発表」信濃毎日新聞朝刊22面
• [備考] 2010. 5. 4「神経難病『ハンチントン病』原因タンパク質DNA修復障害東京医歯大教授ら確認」愛媛新聞朝刊3面
• [備考] 2010. 5. 4「神経難病ハンチントン病DNA修復障害原因東京医歯大教授ら発表」宮崎日日新聞朝刊5面
• [備考] 2010. 5. 4「神経難病ハンチントン病DNA修復障害が原因」大分合同新聞朝刊3面
• [備考] 2010. 5. 7「ハンチントン病の発症にDNA修復蛋白Ku70が関与東京医科歯科大グループが発表、治療法の開発に光明か」メディカルトリビューン
• [備考] 2010. 5. 7「ハンチントン病原因解明東京医科歯科大DNA修復の酵素不足」読売新聞夕刊16面
• [備考] 2010. 5. 21「ハンチントン病の発症解明」朝日新聞25面
• [備考] 2010. 6. 8 プレスリリース（JST と共同） 「小脳変性に関与する分子メカニズムを解明（神経変性疾患の治療開発につながることが期待）」
• [備考] 2010. 6. 9「小脳の神経細胞変性分子メカニズム解明東京医科歯科大」日刊工業21面
• [備考] 2010. 6. 25「「1リットルの涙」難病の原因に迫る」朝日新聞朝刊33面
• [備考] 2010. 10. 20「東京医科歯科大学、NMDA受容体のNR1サブユニットの減少がポリグルタミン病による認知障害に関連」BTJアカデミック
• [産業財産権] Prophylactic/Therapeutic Agent for Neurodegenerative Disease (2010)
  • 発明者名: Hitoshi Okazawa
  • 権利者名: National Corporation Tokyo Medical and Dental University
  • 出願年月日: 2010-09-17
  • 取得年月日: 2010-11-16
  • 外国
• [産業財産権] Prophylactic/therapeutic agent for neurodegen erative disease. (2009)
  • 発明者名: 岡澤均
  • 権利者名: 東京医科歯科大学
  • 出願年月日: 2009-11-12
  • 外国
• [産業財産権] Prophylactic/Therapeutic Agent for Neurodegenerative Disease (2007)
  • 発明者名: Hitoshi Okazawa
  • 権利者名: National Corporation Tokyo Medical and Dental University
  • 出願年月日: 2007-04-24
  • 取得年月日: 2007-04-27
  • 外国
• [産業財産権] Gene Encoding a Protein and Preventive/Remedy for Neurodegenerative Diseases such as Polyglutamine Diseases by Utilizing the Same (2005)
  • 発明者名: Hitoshi Okazawa
  • 権利者名: National Corporation Tokyo Medical and Dental University
  • 出願年月日: 2005-11-16
  • 取得年月日: 2011-05-31
  • 外国
• [産業財産権] Novel Protein and Preventive/Remedy for Neurodegenerative Disease such as Polyglutamine Disease Using the Same (2005)
  • 発明者名: Hitoshi Okazawa
  • 権利者名: National Corporation Tokyo Medical and Dental University
  • 出願年月日: 2005-11-16
  • 取得年月日: 2011-08-24
  • 外国