| 研究課題/領域番号 |
21390348
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
放射線科学
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| 研究機関 | 長崎大学 |
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研究代表者 |
中山 守雄 長崎大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 教授 (60164373)
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| 研究分担者 |
原武 衛 長崎大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 准教授 (40325668)
荒野 泰 千葉大学, 大学院・薬学研究院, 教授 (90151167)
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| 連携研究者 |
石原 石原 長崎大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 准教授 (80250413)
西田 教行 長崎大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 准教授 (40333520)
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| 研究期間 (年度) |
2009 – 2011
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| 研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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| 配分額 *注記 |
17,940千円 (直接経費: 13,800千円、間接経費: 4,140千円)
2011年度: 2,860千円 (直接経費: 2,200千円、間接経費: 660千円)
2010年度: 3,510千円 (直接経費: 2,700千円、間接経費: 810千円)
2009年度: 11,570千円 (直接経費: 8,900千円、間接経費: 2,670千円)
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| キーワード | アミロイド / アルツハイマー病 / プリオン / SPECT / 分子イメージング / カルコン |
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| 研究概要 |
我々は、これまでに、^<125> I,^<11> C,^<18> Fで標識したフラボノイド誘導体が、βアミロイド(Aβ)凝集体に対して高い親和性ならびに、脳への良好な移行性と脳からの迅速なクリアランスを示すことを報告した。本研究では、主に、核医学診断分野で最も繁用性に優れた^<99m> Tcを用いて標識したフラボノイド誘導体を合成し、評価した。安定で脂溶性の高い^<99m> Tc標識体を得るための配位部位として、ジアミンジチオール型のMAMAとBATを導入した。そのうち幾つかの標識体は、Aβ(1-42)凝集体に対し高い結合親和性を示し、さらに、動物実験においては、^<99m> Tc-BAT-chalconeが、アミロイドの画像化に適した迅速な脳への取り込みと消失性を示すことが明らかとなった
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