| 研究課題/領域番号 |
21390557
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
歯周治療系歯学
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| 研究機関 | 広島大学 |
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研究代表者 |
栗原 英見 広島大学, 医歯薬学総合研究科, 教授 (40161765)
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| 研究分担者 |
柴 秀樹 広島大学, 病院, 講師 (60260668)
水野 智仁 広島大学, 医歯薬学総合研究科, 助教 (60325181)
武田 克浩 広島大学, 医歯薬学総合研究科, 助教 (10452591)
日野 考宗 (日野 孝宗) 広島大学, 病院, 講師 (20274102)
岩田 倫幸 広島大学, 病院, 助教 (30418793)
林田 浩一 広島大学, 病院, 助教 (10437585)
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| 研究期間 (年度) |
2009 – 2011
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| 研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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| 配分額 *注記 |
18,460千円 (直接経費: 14,200千円、間接経費: 4,260千円)
2011年度: 3,250千円 (直接経費: 2,500千円、間接経費: 750千円)
2010年度: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2009年度: 10,660千円 (直接経費: 8,200千円、間接経費: 2,460千円)
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| キーワード | サイトカイン療法 / オーダーメード / 歯周組織再生 / 宿主応答 |
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| 研究概要 |
In vivoにおいて、術後2週のBDNF/ HA複合体充填群では、歯周組織再生はまだ十分でないものの、露出象牙質近傍や再生歯槽骨周囲にBDNF受容体であるtrkBの陽性細胞が観察された。さらに、それらの細胞は、細胞増殖マーカーPCNAや骨分化マーカーOPNも発現しており、歯周組織再生早期において、BDNFは増殖や分化といった細胞機能を制御することで組織再生を促進していることが示唆された。さらに、アルツハイマー病との関係が示唆されている3つのtrkBのSNPに関して、10個体のゲノムDNAを用いてSNP解析を行った。同10個体より分離培養した歯肉線維芽細胞を用いて、BDNFによるヒアルロン酸合成酵素HAS-1のmRNA発現促進とtrkBのSNPのパターンを比較検討した
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