研究課題
基盤研究(C)
リポカリン型プロスタグランジンD合成酵素(L-PGDS)は,難水溶性抗不安剤であるジアゼパム(DZP)を可溶化した。DZP/L-PGDS複合体は,マウス経口投与により,カルボキシメチルセルロース懸濁DZP投与と比較して,ペントバルビタール誘導麻酔時間を延長した。この結果は, L-PGDSが難水溶性薬剤に対する輸送体として利用できることを示した。本DDSの利用により,様々な難水溶性薬剤を臨床応用できる可能性が示唆された。
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