| 研究概要 |
バキュロウイルス(BV)の細胞結合を利用した新規ウイルスタイター測定法の開発を目指したものである。はじめに,通常のタイター測定法において必須な感染・非感染細胞を迅速に識別するためのGSTまたはEGFP展示BVを構築した。しかし,十分な検出感度を得ることが出来ず,さらに,タンパク質展示BVはプロテアーゼ分解され易く,その生産が困難であった。次に,宿主細胞との結合による活性BVと不活性BVの分離について検討した。その結果,Real-time PCRとの併用によりタイター測定に応用できることが示唆された。
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