| 研究課題/領域番号 |
21570121
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
構造生物化学
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| 研究機関 | 京都産業大学 (2010-2011)
徳島文理大学 (2009) |
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研究代表者 |
津下 英明 京都産業大学, 総合生命科学部, 教授 (40299342)
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| 連携研究者 |
櫻井 純 徳島文理大学, 薬学部, 教授 (80029800)
永浜 政博 徳島文理大学, 薬学部, 教授 (40164462)
小田 真隆 徳島文理大学, 薬学部, 講師 (00412403)
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| 研究協力者 |
鶴村 俊治 京都産業大学, 総合生命科学部, プロジェクト助教 (50450250)
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| 研究期間 (年度) |
2009 – 2011
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| 研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2011年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2010年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2009年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | C3 / RhoA / Ia / アクチン / モノADPリボシル化 / 結晶構造解析 / 特異性 / 複合体結晶構造解析 / ADPリボシルトランスフェラーゼ / 細菌毒素 / X線結晶構造解析 / 複合体解析 / C3毒素 |
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| 研究概要 |
ウェルシュ菌ADPリボシル化Iota毒素(Ia)とアクチン複合体の構造と機能を明らかにする目的で、apo-Ia-actin複合体, apo-Iaの結晶構造を明らかにした。これにより、一連のADPリボシル化反応に伴う構造変化を明らかにした。
ボツリヌス菌C3毒素は、低分子量GタンパクであるRhoAのAsn41をADPリボシル化する。C3毒素とその標的のタンパクであるRhoAの複合体の結晶構造解析を目的としてそれぞれタンパクの大量発現を行い、複合体での安定する結晶化条件の探索を行っている。
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