研究課題
基盤研究(C)
細菌のコンデンシンの制御サブユニット(ScpA, ScpB)の組換え蛋白質を用いて、機能領域を同定し、それらの生化学的性質を調査した。また、制御サブユニット変異体を作製し、SMCサブユニットが担うATP加水分解活性を調べた。その結果、ScpAのいくつかのペプチド領域が、ScpBのC末端ドメインの結合を介して、コンデンシンのSMCサブユニットの活性を制御していることがわかった。つまり、コンデンシンには、制御サブユニット複合体の内部構造変化に応じて、そのSMCサブユニットの二量化を制御する機構が備わっていると推測された。
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