| 研究課題/領域番号 |
21570134
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
機能生物化学
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| 研究機関 | 静岡大学 |
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研究代表者 |
瓜谷 眞裕 (瓜谷 真裕) 静岡大学, 理学部, 教授 (40193974)
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| 研究期間 (年度) |
2009 – 2011
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| 研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2011年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2010年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2009年度: 2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
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| キーワード | 細胞情報伝達機構 / TOR / 分裂酵母 / 栄養感知 / シグナル伝達 / 栄養 / 細胞増殖 |
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| 研究概要 |
TORは免疫抑制剤ラパマイシンの標的タンパク質で、進化的に保存されたプロテインキナーゼであり、栄養状況に応じて細胞の増殖と成長を制御する新規のシグナル経路の主役である。分裂酵母はTORシグナル経路の良いモデル生物だが、分裂酵母のTORにはTor1とTor2があり、それぞれTORC2とTORC1を形成する。今回、TORC2とTORC1に関わる因子として、それぞれ新規の遺伝子mto1とmtt1を取得し解析を行った。mto1は進化的に保存された機能未知の遺伝子であった。mtt1はZn-fingerタンパク質をコードしており、アルギニン代謝に関係していた。
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