| 研究課題/領域番号 |
21580108
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
応用生物化学
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| 研究機関 | 岩手大学 |
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研究代表者 |
木村 賢一 岩手大学, 農学部, 教授 (30344625)
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| 研究分担者 |
塩野 義人 山形大学, 農学部, 准教授 (80361278)
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| 研究期間 (年度) |
2009 – 2011
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| 研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2011年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2010年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2009年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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| キーワード | Saccharomyces cerevisiae (zds1Δerg3Δpdr1/3Δ) / Ca^<2+>-signaling / bemzophomopsin A / 9-(Methylsulfinyl) hexyl isothocyanate / falcarindiol / pisiferdiol / GSK-3β / calcineurin / Saccharomyces cerevisiae / Ca^<2+>-signal transduction / phenotype / eremoxylarin A / anthracobic acid A / benzophomopsin A / isothiocyanate / Eremoxylarine / Anthracobic acid / Benzophomopsin A |
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| 研究概要 |
新規物質bemzophomopsin Aは、1.25μg/discで遺伝子変異酵母に対し作用したが、カルシニューリンを100μMで阻害しなかった。9-(Methylsulfinyl)hexyl isothocyanateは、GSK-3βをATP拮抗的にK_i=10.5μMで阻害し、一方falcarindiolは、ATP非拮抗型(K_i=86.9μM)でペプチド基質拮抗型(K_i=46.5μM)であった。Pisiferdiolは、酵母に対してカルシニューリンの発現を抑制した。
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