| 研究課題/領域番号 |
21590046
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
物理系薬学
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| 研究機関 | 北里大学 |
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研究代表者 |
合田 浩明 北里大学, 薬学部, 准教授 (60276160)
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| 連携研究者 |
広野 修一 北里大学, 薬学部, 教授 (30146328)
山乙 教之 北里大学, 薬学部, 講師 (60230322)
中込 泉 北里大学, 薬学部, 助教 (30237242)
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| 研究期間 (年度) |
2009 – 2011
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| 研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2011年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2010年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2009年度: 2,600千円 (直接経費: 2,000千円、間接経費: 600千円)
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| キーワード | キチナーゼ / 阻害剤 / ドッキング計算 / 分子動力学 / 結合自由エネルギー / ドラッグデザイン / 喘息治療薬 / 抗真菌薬 |
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| 研究概要 |
天然由来のキチナーゼ阻害剤argifinの環状ペプチド骨格をマクロライド骨格で置換することで得られた新規キチナーゼ阻害剤と霊菌由来のキチナーゼBの結合様式を、分子動力学シミュレーション、分子ドッキング計算、および自由エネルギー計算により解析した。さらに、得られた結合様式に基づいて、より強い阻害活性が期待できる誘導体の分子設計を行った。
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