| 研究課題/領域番号 |
21590064
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
生物系薬学
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
藤田 英明 九州大学, 大学院・薬学研究院, 助教 (80291524)
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| 連携研究者 |
徳永 研三 国立感染症研究所, 感染病理部, 主任研究官 (50342895)
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| 研究期間 (年度) |
2009 – 2011
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| 研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2011年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2010年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2009年度: 2,600千円 (直接経費: 2,000千円、間接経費: 600千円)
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| キーワード | リソソーム / ユビキチン / タンパク質分解 / 小胞輸送 / エンドソーム / トランスフェリン受容体 / 鉄代謝 / 細胞質分裂 / 蛋白質分解 / プロテオリシス |
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| 研究概要 |
鉄の主要な受容体であるTransferrin Receptorの新しい分解代謝制御機構が存在する事を明らかにした。またHIV-1などレトロウイルスの細胞内増殖・出芽の宿主抑制因子であるBST-2(Tetherin)の細胞内輸送およびHIVアクセサリータンパク質であるVpuによるその分解の分子機構について明らかにした。さらに新規美白化合物2種類についてその作用機構を明らかにした。
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