| 研究課題/領域番号 |
21590081
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
生物系薬学
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| 研究機関 | 新潟薬科大学 |
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研究代表者 |
酒巻 利行 新潟薬科大学, 薬学部, 准教授 (00445892)
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| 研究分担者 |
佐藤 浩二 新潟薬科大学, 薬学部, 助教 (10445893)
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| 研究期間 (年度) |
2009 – 2011
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| 研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2011年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2010年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2009年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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| キーワード | 遺伝子 / 癌 / 細胞・組織 / シグナル伝達 / 蛋白質 |
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| 研究概要 |
Cyclin D1がDNAメチル基転移酵素(Dnmt1, Dnmt3a及びDnmt3b)の発現を誘導し、その結果Musashi1のプロモーターのメチル化を亢進させる可能性が示された。これにより、Cyclin D1がエピジェネティックな機構により、Musashi1を介してNotch1シグナルを制御し、乳腺幹細胞の癌化において重要な役割を果たしている可能性が考えられる。
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