| 研究課題/領域番号 |
21590181
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
医療系薬学
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| 研究機関 | 東京薬科大学 |
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研究代表者 |
山田 安彦 東京薬科大学, 薬学部, 教授 (40158225)
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| 研究期間 (年度) |
2009 – 2011
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| 研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2011年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2010年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2009年度: 3,510千円 (直接経費: 2,700千円、間接経費: 810千円)
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| キーワード | 医薬品情報・安全性学 / 投与設計 / 臨床 / 薬剤反応性 / 薬学 / 遺伝子 / リウマチ / TNFα / 薬物反応生 / モデリング |
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| 研究概要 |
関節リウマチの薬物治療における薬効解析モデルにより、インフリキシマブは比較的効果発現が早いが、効果の変動が大きいことが示された。一方、アダリムマブおよびエタネルセプトは、比較的効果発現は遅いが、安定した効果が得られることが示唆された。さらに、個人差の変動要因として、TNFα遺伝子多型によるTNFα産生量に差があることが分かった。この差を各薬剤の薬効解析モデルに組み込むことにより、個人差を考慮した投与法を構築できる可能性が示唆された。
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