| 研究課題/領域番号 |
21590203
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
解剖学一般(含組織学・発生学)
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| 研究機関 | 順天堂大学 |
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研究代表者 |
村上 志津子 順天堂大学, 医学部, 助教 (20255649)
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| 研究分担者 |
小池 正人 順天堂大学, 医学部, 准教授 (80347210)
佐々木 光穂 順天堂大学, 医学部, 助教 (20432536)
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| 研究期間 (年度) |
2009 – 2011
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| 研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2011年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2010年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2009年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | GnRHニューロン / 軸索ガイダンス分子 / セマフォリン3A / ニューロピリン1 / スリット / ニワトリ胚 / ニューロン移動 / 軸索伸長 / コラーゲンゲル3次元培養 |
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| 研究概要 |
ニワトリ胚組織を用いたコラーゲンゲル共培養の移動アッセイにより、GnRHニューロンの脳内移動においてセマフォリン3A-ニューロピリン1シグナルが反発性に作用する可能性が示された。また、胎生期スリット1, 2ダブルノックアウトマウスではGnRHニューロンの脳内分布異常と正中隆起への投射異常が見られた。脳内移動環境における異常な神経線維走行が物理的バリアとなり引き起こされた二次的障害と考えられる。
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