| 研究課題/領域番号 |
21590310
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
医化学一般
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| 研究機関 | 香川大学 |
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研究代表者 |
上田 夏生 香川大学, 医学部, 教授 (20193807)
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| 連携研究者 |
坪井 一人 香川大学, 医学部, 助教 (80346642)
宇山 徹 香川大学, 医学部, 助教 (30457337)
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| 研究期間 (年度) |
2009 – 2011
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| 研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2011年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2010年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2009年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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| キーワード | N-アシルエタノールアミン / アナンダミド / エンドカンナビノイド / N-アシルトランスフェラーゼ / リソソーム / 酵素 / 脂質メディエーター / リン脂質 / リソソームド |
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| 研究概要 |
本研究では動物組織で脂質メディエーターとして作用するN-アシルエタノールアミン(NAE)の生合成・分解に関与する酵素を解析した。その結果、「HRASLSがん抑制因子ファミリー」に属する5種類のタンパク質が、NAEの前駆体であるN-アシルホスファチジルエタノールアミン(NAPE)を生成するアシル基転移酵素活性を示すことや、脳ではNAPEのみならずN-アシルプラスメニルエタノールアミンからもNAEが生成しうることを見出した。
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