| 研究課題/領域番号 |
21590342
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
病態医化学
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| 研究機関 | 札幌医科大学 |
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研究代表者 |
高橋 素子 札幌医科大学, 医学部, 准教授 (00303941)
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| 連携研究者 |
西谷 千明 札幌医科大学, 医学部, 助教 (30381255)
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| 研究期間 (年度) |
2009 – 2011
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| 研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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| 配分額 *注記 |
4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2011年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2010年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2009年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | 増殖因子受容体 / ErbB / N型糖鎖 / 糖鎖生物学 / 蛋白質化学 / 生化学 |
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| 研究概要 |
本研究ではN型糖鎖によるErbBの機能制御機構を解析した。ErbBの細胞外ドメイン(sErbB)によるヘレグリンシグナル抑制効果を比較したところ、sErbB3は他のsErbBと比較して抑制効果が強いこと、またこの抑制効果がN418Q変異体で著名に増強することがわかった。この変異体では細胞増殖抑制効果の増強も見られた。ErbB3のAsn418に結合するN型糖鎖がシグナルを制御していることが示唆された。
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