| 研究課題/領域番号 |
21590369
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
人体病理学
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| 研究機関 | 滋賀医科大学 |
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研究代表者 |
杉原 洋行 滋賀医科大学, 医学部, 教授 (30171169)
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| 連携研究者 |
向所 賢一 滋賀医科大学, 医学部, 准教授 (50343223)
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| 研究期間 (年度) |
2009 – 2011
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| 研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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| 配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2011年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2010年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2009年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
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| キーワード | 未分化型胃癌 / epigenetics / がん進展 / アレイCGH / クラスター解析 / 上皮間葉転換 / インテグリン / 腸形質 |
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| 研究概要 |
腫瘍の進展とともにエピジェネティックな調節が外れることによって、ゲノムコピー数を反映した遺伝子発現パタンになることを示唆するデータが得られた。これが正しければ、特定の遺伝子のコピー数変化のパタンから腫瘍の進展リスクを診断できるようになる。そのような遺伝子の候補として、胃癌ではMYCとTP53に加えて、分化型では腸型や上皮間葉転換に関連する遺伝子等、未分化型ではインテグリン遺伝子があることを示した。
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