研究課題/領域番号 |
21590372
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
人体病理学
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研究機関 | 高知大学 |
研究代表者 |
降幡 睦夫 高知大学, 教育研究部・医療学系, 教授 (10209158)
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連携研究者 |
中川 英刀 理化学研究所, ゲノム医科学研究センターバイオマーカー探索開発チーム, チームリーダー (50361621)
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研究期間 (年度) |
2009 – 2011
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研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2011年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2010年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2009年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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キーワード | 前立腺癌 / ホルモン療法 / 遺伝子解析 / 病理診断 / 組織化学 / ホルモン非依存性前立腺癌 / 遺伝子発現異常 / マイクロアレイ解析 / RAM / KURO3 / RAML / ELOVL7 |
研究概要 |
cDNAマイクロアレイ解析法にてホルモン抵抗性前立腺癌で特異的に発現している癌関連遺伝子の同定を試みた。その結果癌関連遺伝子産物としてRAM(SNRPE)及びKURO3(SHISA2)を同定し、それらを抗原として抗体を作製した。同定し得た両遺伝子とも、ヒト前立腺癌細胞株にて過剰発現させると細胞増殖が亢進し、siRNAによるノックダウン効果の判定では細胞増殖が抑制された。さらに免疫組織化学的な前立腺癌症例における発現は、ホルモン抵抗性前立腺癌においてGleason scoreが高い症例に高発現を示す結果となった。
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