研究課題
基盤研究(C)
日本の小腸腸管症関連T細胞リンパ腫(EATL)は、欧米に認められるCoeliac病を基礎疾患としたEATL、I型と異なる組織型、細胞形質を有するEATL, II型が大部分であった。HLAの検討では欧米例にみるDQB102は認めず、染色体上の検討でも欧米例にみられる9q33-35の増幅がなかった。背景には組織学的に腸管症様病変があり、東アジア型H. pylori CagA遺伝子が高率に出現し、その刺激伝達系であるc-Met、tyrosine phosphatase(SHP) 2やmitogen-activated protein(MAP)キナーゼの高発現を認めており、Tリンパ球の腫瘍化に影響するものと推測した。
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